File:Deletion_of_chromosome_section.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons
delezione
Sign in to saveAlso known as deletion, genetic deletion, partial monosomy, DNA deletion
tipo di mutazione cromosomica
Research
179,737 papers- Multi-locus deletion mutation induced by silver nanoparticles: Role of lysosomal-autophagy dysfunction.Ecotoxicology and environmental safety · 2023
- A Novel Exon 2 Deletion Mutation in the GRXCR1 Gene Associated With Non-Syndromic Hearing Loss: A Case Report and Review of Literatures.The Annals of otology, rhinology, and laryngology · 2023
- One-step determination of deletion mutation based on loop-mediated isothermal amplification.Analytical biochemistry · 2021
- A novel large deletion mutation involving the PORCN gene in a Chinese patient with focal dermal hypoplasia and literature review.International journal of dermatology · 2023
- Associations between pre-S deletion mutation of hepatitis B virus and risk of hepatocellular carcinoma in the Asian population: a meta-analysis.Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research · 2015
via PubMed
Article · Italiano
Una delezione è un tipo di aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, che consiste nell'assenza di un tratto di un cromosoma, con conseguente perdita di materiale genetico e non è reversibile. Una delezione può essere causata da molteplici agenti: alcuni tipi di radiazioni (come i raggi X) che possono destabilizzare un cromosoma fino a provocarne la rottura, o sostanze chimiche, retrovirus ed elementi trasponibili. Anche un errore nel crossing over può causare una delezione. Le delezioni possono essere individuate effettuando un'analisi del cariotipo e confrontando i cromosomi omologhi: le delezioni appaiono come tratti in cui i cromosomi sono appaiati in modo ineguale, con un cromosoma più corto dell'altro.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA