Skip to content
hydroksyloamina

File:Hydroxylamine-3D-balls.png · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons

EntityQ259997· pop 39· linked from 289 articles

hydroksyloamina

Sign in to save

Also known as nitrinous acid, aminol, azanol

związek chemiczny

OverviewAI-generated

Hydroxylamine is a chemical compound with the formula NH₂OH. It has a molecular mass of 33.021463716 and an electric dipole moment of 0.59. The substance exhibits a melting point of 33.1 and a boiling point of 58. Its pKa value is 5.97, and its ionization energy is 10.00.

Chemical properties include a charge of 0, an xlogp of -1.2, and a topological polar surface area of 46.3. The molecule contains two hydrogen bond donors and two hydrogen bond acceptors. It is referenced by 289 other encyclopedia articles.

Synthesized by Vinony from 23 facts across 4 sources: Wikidata, PubMed, PubChem, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.

Chemical data

Formula
H3NO
Molecular weight
33.03 g/mol
IUPAC name
hydroxylamine
SMILES
NO
InChIKey
AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N
XLogP
-1.2
Polar surface area
46.3 Ų
H-bond donors
2
H-bond acceptors
2
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Research

44,562 papers

via PubMed

Wikidata facts

Has part
hydroxyl
Mass
33.021463716
Show 11 more facts
canonical SMILES
NO
Commons category
Hydroxylamine
chemical formula
NH₂OH
pKa
5.97
found in taxon
Arabidopsis thaliana
electric dipole moment
0.59
ionization energy
10.00
melting point
33.1
boiling point
58
different from
ammonia solution
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Polski

Hydroksyloamina – nieorganiczny związek chemiczny, pochodna amoniaku, w której jeden atom wodoru został zastąpiony grupą hydroksylową. Najprostsza hydroksyamina. Jest to bezbarwne higroskopijne, krystaliczne ciało stałe o temperaturze topnienia wynoszącej 33,1 °C. Jest silnie trująca, podczas ogrzewania rozkłada się z wydzieleniem ciepła. Dobrze rozpuszcza się w wodzie i metanolu. Dobra substancja redukująca, czasem może jednak być utleniaczem. Słabo zasadowa, tworzy sole, z których najważniejsze to chlorowodorek hydroksyloaminy i siarczan hydroksyloaminy. Sole te są trwalsze niż wolna hydroksyloamina, ale również trujące. Otrzymywana przez redukcję kwasu azotowego lub tlenków azotu (z wyjątkiem N2O) w roztworze kwaśnym albo przez działanie zasadą na chlorowodorek lub siarczan hydroksyloaminy i oddestylowanie zmniejszonym ciśnieniem wydzielającej się hydroksyloaminy. Stosowana jako środek redukujący i odczynnik w syntezie organicznej, np. do otrzymywania oksymów: R2C=O + NH2OH → R2C=NOH + H2O Działanie hydroksyloaminy na organizm człowieka jest bardzo negatywne. Ma właściwości mutagenne. Reaguje z cytozyną w DNA, zamieniając ją na związek zbliżony do uracylu, działa też na enzymy komórkowe. W wyniku jej działania powstają często groźne mutacje punktowe[niewiarygodne źródło?].

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

Gallery (18)