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ossetano
Sign in to saveAlso known as trimethylene oxide, 1,3-epoxypropane, 1,3-trimethylene oxide, 1,3-propylene oxide
composto chimico
Chemical data
- Formula
- C3H6O
- Molecular weight
- 58.08 g/mol
- IUPAC name
- oxetane
- SMILES
- C1COC1
- InChIKey
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- -0.1
- Polar surface area
- 9.2 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 1
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Wikidata facts
- Subclass of
- heterocyclic compound
- Has part
- carbon
- Mass
- 58.042
Show 7 more facts
- chemical formula
- C₃H₆O
- Commons category
- Oxetane
- canonical SMILES
- C1COC1
- melting point
- -97.0
- boiling point
- 47.6
- electric dipole moment
- 1.94
- ionization energy
- 9.67
via Wikidata · CC0
Article · Italiano
L'ossetano o ossido di 1,3-propilene, noto anche come ossido di trimetilene, è un composto eterociclico a quattro termini contenente tre atomi di carbonio e uno di ossigeno ed è quindi un etere ciclico, l'omologo superiore dell'ossido di etilene. La sua formula molecolare è (CH2)3O e a temperatura ambiente si presenta come un liquido mobile incolore dall'odore aromatico gradevole, molto infiammabile, solubile in acqua in ogni proporzione (come anche il suo omologo THF) come pure in in alcool, molto solubile in etere, acetone e nei comuni solventi organici. La molecola è un po' più polare (μ = 1,94 D) dell'ossido di etilene (μ = 1,89 D) e dell'acqua (μ = 1,86 D). Sebbene non sia un epossido partecipa, limitatamente, ad alcune reazioni d'apertura d'anello (reazioni di addizione) che sono tipiche degli epossidi. Questo perché negli anelli a quattro termini permane una certa tensione d'anello, che però risulta minore che nel ciclobutano, da cui l'ossetano formalmente deriva. Mentre infatti la (parte della tensione d'anello dovuta agli angoli di legame) è praticamente invariata (anelli a quattro termini per entrambi), la tensione di eclissamento è un po' minore, derivando da 3 metileni (CH2), invece di 4, soggetti ad eclissamento in conformazione planare. Questo comporta che l'anello dell'ossetano, pur piegato lungo le diagonali (alternativamente), è più vicino alla planarità di quello del ciclobutano.
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