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ossetano

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ418107· pop 26· linked from 34 articles

Also known as trimethylene oxide, 1,3-epoxypropane, 1,3-trimethylene oxide, 1,3-propylene oxide

composto chimico

Chemical data

Formula
C3H6O
Molecular weight
58.08 g/mol
IUPAC name
oxetane
SMILES
C1COC1
InChIKey
AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N
XLogP
-0.1
Polar surface area
9.2 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
1
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Has part
carbon
Mass
58.042
Show 7 more facts
chemical formula
C₃H₆O
Commons category
Oxetane
canonical SMILES
C1COC1
melting point
-97.0
boiling point
47.6
electric dipole moment
1.94
ionization energy
9.67
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

L'ossetano o ossido di 1,3-propilene, noto anche come ossido di trimetilene, è un composto eterociclico a quattro termini contenente tre atomi di carbonio e uno di ossigeno ed è quindi un etere ciclico, l'omologo superiore dell'ossido di etilene. La sua formula molecolare è (CH2)3O e a temperatura ambiente si presenta come un liquido mobile incolore dall'odore aromatico gradevole, molto infiammabile, solubile in acqua in ogni proporzione (come anche il suo omologo THF) come pure in in alcool, molto solubile in etere, acetone e nei comuni solventi organici. La molecola è un po' più polare (μ = 1,94 D) dell'ossido di etilene (μ = 1,89 D) e dell'acqua (μ = 1,86 D). Sebbene non sia un epossido partecipa, limitatamente, ad alcune reazioni d'apertura d'anello (reazioni di addizione) che sono tipiche degli epossidi. Questo perché negli anelli a quattro termini permane una certa tensione d'anello, che però risulta minore che nel ciclobutano, da cui l'ossetano formalmente deriva. Mentre infatti la (parte della tensione d'anello dovuta agli angoli di legame) è praticamente invariata (anelli a quattro termini per entrambi), la tensione di eclissamento è un po' minore, derivando da 3 metileni (CH2), invece di 4, soggetti ad eclissamento in conformazione planare. Questo comporta che l'anello dell'ossetano, pur piegato lungo le diagonali (alternativamente), è più vicino alla planarità di quello del ciclobutano.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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