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Polydaktylie
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Polydaktylie

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Also known as postaxial polydactyly, supernumerary digit, nonsyndromic polydactyly, isolated polydactyly, nonsyndromic polydactyly (disease)

Krankheit

Key facts

Medical condition.name
Polydactyly
Medical condition.synonyms
Hyperdactyly; polydactylism; supernumerary digits
Medical condition.image
Wanitetlefthand.jpg
Medical condition.caption
A left hand with postaxial extra finger
Medical condition.specialty
Medical genetics
Medical condition.symptoms
Extra fingers or toes
Medical condition.complications
Pain, low self-esteem, clumsiness
Medical condition.onset
Early development
Medical condition.types
SyndromicNon-syndromic: Pre-axial, axial or central, postaxial
Medical condition.treatment
Surgery
Medical condition.frequency
4 to 12 per 10,000

via Wikipedia infobox

Research

4,511 papers

via PubMed

Wikidata facts

Subclass of
disease
Image
Polydactyly 01 Lhand AP.jpg
Show 7 more facts
Commons category
Polydactyly
NCI Thesaurus ID
C87110
health specialty
medical genetics
ICPC 2 ID
L82
ICD-9-CM
755.0
on focus list of Wikimedia project
WikiProject Medicine
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Deutsch

Die Polydaktylie (von griechisch πολύς polýs ‚viel‘ und δάκτυλος dáktylos ‚Finger‘, wörtlich also „Vielfingerigkeit“) bezeichnet eine vererbbare, angeborene, anatomische Besonderheit bezüglich der Anzahl zusätzlicher Hand- und/oder Fußgliedmaßen. Die Besonderheit kann bei Menschen, aber auch bei Katzen, Hunden, Vögeln, Meerschweinchen und anderen Tieren vorkommen. Menschen mit Polydaktylie verfügen über mehr als die übliche Anzahl an Fingern oder Zehen. Besonders häufig findet sich ein- oder beidseitig ein jeweils sechster Finger (meist ein unvollständiger Doppeldaumen) oder doppelter großer Zeh (Hexadaktylie). Polydaktylie wird meist autosomal-dominant vererbt. Neben der isolierten Form tritt Polydaktylie bei mehr als 90 verschiedenen Syndromen als Symptom auf, z. B. bei dem Pätau-Syndrom (Trisomie 13), dem Edwards-Syndrom (Trisomie 18), dem C-Syndrom, dem Ellis-van-Creveld-Syndrom, dem Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom, dem Meckel-Gruber-Syndrom und den Formen der Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Typ I, II, III, IV). Beim Gesamtvorkommen von Polydaktyliefällen sind jedoch Syndrome mit ca. 15 % eher wenig vertreten.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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