Триазины

Also known as triazines

right|frame|class=skin-invert|The three isomers of triazine, with ring numbering Triazines are a class of nitrogen-containing heterocycles. The parent molecules' molecular formula is . They exist in three isomeric forms, 1,3,5-triazines being common.

In the Vinony graph

Vinony's link graph records 255 inbound references to Триазины, and connects out to S-triazine, atom and hydrogen.

It sits within the topics Simple aromatic rings and Triazines.

Vinony links it to 23 Wikipedia language editions.

Research

33,281 papers

s-Triazine: A Privileged Structure for Drug Discovery and Bioconjugation.Molecules (Basel, Switzerland) · 2021
Advances in the Chemistry of 2,4,6-Tri(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazine.ChemistryOpen · 2023
Antitumor Activity of s-Triazine Derivatives: A Systematic Review.Molecules (Basel, Switzerland) · 2023
Triazine as a promising scaffold for its versatile biological behavior.European journal of medicinal chemistry · 2015
The Chemistry of Triazine Isomers: Structures, Reactions, Synthesis and Applications.Mini reviews in medicinal chemistry · 2020

via PubMed

Wikidata facts

Show 3 more facts

Commons category: Triazines
topic's main category: Category:Triazines
described by source: Encyclopædia Britannica 11th edition

Sources (2)

via Wikidata · CC0

Article · Русский

Триазины - шестичленные ароматические гетероциклы, содержащие в кольце три атома азота. В соответствии с расположением эндоциклических атомов азота существуют три типа триазинов: 1,2,3-триазины, 1,2,4-триазины и 1,3,5-триазины. 1,3,5-триазины также называют симм-триазинами (симметричными триазинами), 1,2,4-триазины - асимм-триазинами (несимметричными триазинами), а 1,2,3-триазины - виц-триазинами (вицинальными триазинами). Наиболее хорошо изучены , первые представители которых были получены и описаны в первой половине XIX века: так, Фридрих Вёлер синтезировал циануровую кислоту (1,3,5-тригидрокси-симм-триазин) пиролизом мочевины в 1829 г.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA