alcóxido
Sign in to saveAlso known as alkoxides, alcoholate, alcoholates, alkoxide compound, alkoxide salt
thumb|144 px|Structure of the methoxide anion. Although alkali metal alkoxides are not salts and adopt complex structures, they behave chemically as sources of . thumb|right|The structure of the methoxide ion In chemistry, an alkoxide is the conjugate base of an alcohol and therefore consists of an organic group bonded to a negatively charged oxygen atom. They are written as , where R is the organyl substituent. Alkoxides are strong bases and, when R is not bulky, good nucleophiles and good ligands. Alkoxides, although generally not stable in protic solvents such as water, occur widely as inte
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Um alcóxido é a base conjugada de um álcool e consequentemente consiste de um grupo orgânico a um átomo de oxigênio negativamente carregado. Eles podem ser escritos como RO–, onde R é o substituinte orgânico. Alcóxidos são bases fortes e, quando R não é volumoso, bom nucleófilo e bom ligante. Alcóxidos, embora geralmente não estáveis em solventes próticos tais como água, ocorrem largamente como intermediários em várias reações, incluindo a síntese de éter de Williamson. Alcóxidos de metais de transição são amplamente usados para revestimentos e como catalisadores. Enolatos são alcóxidos insaturados dedivados por deprotonação de uma ligação C-H adjacente a uma cetona ou aldeído. O centro nucleofílico para alcóxidos simples é localizado no oxigênio, ao passo que o sítio nucleofílico em enolatos é deslocalizado tanto em relação aos sítios de carbono quanto oxigênio. Fenóxidos são proximamente relacionados aos alcóxidos, exceto que o substituinte orgânico é um derivado de benzeno. Fenol é mais ácido que um álcool típico, logo fenóxidos são correspondentemente menos básicos e menos nucleofílicos. São entretanto frequentemente mais fáceis de manusear e rendem derivados que são mais cristalinos que os alcóxidos.
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