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benzofenone
Sign in to saveAlso known as alpha -oxodiphenylmethane, benzoylbenzene, diphenyl ketone, diphenylmethanone, phenyl ketone, benzopheneone, diphenylketone, di(phenyl)methanone
composto chimico
Chemical data
- Formula
- C13H10O
- Molecular weight
- 182.22 g/mol
- IUPAC name
- diphenylmethanone
- SMILES
- C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2
- InChIKey
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 3.4
- Polar surface area
- 17.1 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 1
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
13,704 papers- Safety of benzophenone-type UV filters: A mini review focusing on carcinogenicity, reproductive and developmental toxicity.Chemosphere · 2023
- Benzophenone photophores in biochemistry.Biochemistry · 1994
- Benzophenone photoprobes for phosphoinositides, peptides and drugs.Photochemistry and photobiology · 1997
- Is the commonly used UV filter benzophenone-3 a risk factor for the nervous system?Acta biochimica Polonica · 2021
- Stability and Removal of Benzophenone-Type UV Filters from Water Matrices by Advanced Oxidation Processes.Molecules (Basel, Switzerland) · 2022
via PubMed
Article · Italiano
Il benzofenone , o difenilchetone, è un composto organico appartenente alla categoria dei chetoni aromatici di formula C6H5-CO-C6H5, a volte abbreviata in Ph2CO. È anche il più semplice dei diarilchetoni. Si presenta come polvere bianca cristallina (cristalli rombici nella sua forma più stabile) con tenue odore floreale, solubile in benzene, etere, acetone, diclorometano e negli altri principali solventi organici, ma praticamente insolubile in acqua, nonostante la molecola abbia un ragguardevole momento dipolare (μ = 2,95 D). È un fotosensibilizzatore tra i più efficienti (la resa quantica per la formazione della specie tripletto è vicina al 100%) e come tale è usato in fotochimica. Il suo chetile (difenildichetile), un anione radicale distonico che si ottiene dalla sua reazione con un metallo alcalino in solventi eterei, è più stabile di quello di altri chetoni per la delocalizzazione aggiuntiva dell'elettrone spaiato che si ha sugli anelli benzenici. Il suo sale di sodio, di un intenso colore blu-viola, è un reattivo usato nella purificazione di solventi organici come essiccante e preservante da ossigeno.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA