Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Captan
Sign in to saveAlso known as ENT 26,538, SR406, SR 406, N-trichloromethylthio-3a,4,7,7a-tetrahydrophthalimide, N-[(trichloromethyl)thio]tetrahydrophthalimide, 3a,4,7,7a-tetrahydro-N-(trichloromethanesulphenyl)phthalimide, N-trichloromethylthiocyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide, 1,2,3,6-tetrahydro-N-(trichloromethylthio)phthalimide
chemische verbinding
Chemical data
- Formula
- C9H8Cl3NO2S
- Molecular weight
- 300.6 g/mol
- IUPAC name
- 2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
- SMILES
- C1C=CCC2C1C(=O)N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl
- InChIKey
- LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 2.4
- Polar surface area
- 62.7 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 3
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
754 papers- Captan (Pesticides).Food safety (Tokyo, Japan) · 2017
- Old but Gold: Captan Is a Valuable Tool for Managing Anthracnose and Botrytis Fruit Rots and Improving Strawberry Yields Based on a Meta-Analysis.Plant disease · 2023
- Captan.IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans · 1983
- Captan hydrolysis.Journal of agricultural and food chemistry · 1976
- Captan exposure disrupts ovarian homeostasis and affects oocytes quality via mitochondrial dysfunction induced apoptosis.Chemosphere · 2022
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Has part
- chlorine
- Mass
- 298.934
Show 11 more facts
- chemical formula
- C₉H₈Cl₃NO₂S
- Commons category
- Captan
- NIOSH Pocket Guide ID
- 0099
- density
- 1.74
- decomposition point
- 352
- vapor pressure
- 0
- solubility
- 0.0003
- time-weighted average exposure limit
- 5
- canonical SMILES
- C1C=CCC2C1C(=O)N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl
- subject has role
- carcinogen
- MCN code
- 2930.90.91
via Wikidata · CC0
Article · Nederlands
Captan (ISO-naam) is een fungicide voor algemeen gebruik. Het behoort tot de chemische familie van de ftaalimiden, zoals ook folpet en captafol. Het wordt veel gebruikt in de fruitteelt. Het werd in 1951 voor het eerst geregistreerd in de Verenigde Staten. Handelsnamen zijn onder andere Merpan, Phytocap, Orthocide, Vondcaptan, of de generische naam Captan. Captan komt ook veel voor in combinaties met andere pesticiden. Het product is irriterend voor huid en ogen. Herhaald of langdurig contact met de huid kan de huid gevoelig maken. Het is een kankerverwekkende stof bij ratten en muizen, maar de relevantie hiervan voor de mens staat niet vast. Captan is ook giftig voor water- en bodemorganismen. De Europese Unie heeft captan opgenomen in de lijst van werkzame stoffen. De looptijd hiervoor was van 1 oktober 2007 tot 30 september 2017. In België is captan toegelaten voor gebruik bij onder andere appel-, peren, kersen- en pruimenbomen; bij kleinfruit zoals aardbeien, druiven, frambozen, aalbessen; bij zaaizaden van verschillende groenten en planten; bij sierbomen, tulpen, anemonen en ranonkel.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA