Also known as CSCD, congenital hereditary stromal dystrophy, CORNEAL DYSTROPHY, CONGENITAL STROMAL, CORNEAL DYSTROPHY, CONGENITAL STROMAL; CSCD, Witschel dystrophy, Congenital Stromal Corneal Dystrophy
Krankheit
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Die Kongenitale Stroma-Hornhautdystrophie (CSCD) ist eine sehr seltene angeborene Form einer im Stroma lokalisierten Hornhautdystrophie mit schuppen- oder federartiger Trübung der Hornhaut und Visusverlust. Synonyme sind: Witschel-Dystrophie; Kongenitale hereditäre stromale Dystrophie; Kongenitale stromale Dystrophie der Hornhaut Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren einer Beschreibung aus dem Jahre 1978 durch den deutschen Augenarzt Heinrich Witschel und Mitarbeiter. Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1939 durch Raymond Turpin und Mitarbeiter. Die Bezeichnung „Turpin-Syndrom“ hat sich nicht durchsetzen können.
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).
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