corrección de errores (biología)

El término corrección de errores o proofreading se usa en genética para referirse a los procesos propuestos por primera vez por y , involucrados en la replicación del ADN, la especificidad del sistema inmune, el reconocimiento entre enzima y sustrato y otros muchos otros procesos que requieren una especificidad mejorada. Los mecanismos de corrección de pruebas de Hopfield y Ninio son procesos activos sin equilibrio que consumen ATP para mejorar la especificidad de diversas reacciones bioquímicas. En las bacterias, las tres ADN polimerasas (I, II y III) tienen la capacidad de corregir errores, ya que poseen actividad exonucleasa 3 '→ 5'. Cuando se reconoce un par de bases incorrecto, la ADN polimerasa retrocede un par de bases y elimina la base no coincidente. Después de la escisión de la base, la polimerasa puede volver a insertar la base correcta y la replicación puede continuar. En eucariotas, solo las polimerasas que se ocupan del alargamiento (delta y épsilon) tienen esta capacidad (actividad exonucleasa 3 '→ 5').​ El proofreading también ocurre en la traducción de mRNA para la síntesis de proteínas. Un ejemplo de ello es la liberación de cualquier aminoacil-ARNt incorrecto antes de la formación del enlace peptídico.​ El grado de proofreading en la replicación de ADN determina la tasa de mutación y es diferente para distintas especies.​Por ejemplo, la pérdida del proofreading debido a mutaciones en el gen resulta en un genotipo hipermutado con más de 100 mutaciones por megabase de ADN en cánceres colorrectales en humanos.​ La extensión de proofreading en otros procesos moleculares pueden depender del tamaño de población efectivo de la especie y el número de genes afectados por el mismo mecanismo de proofreading.​