Also known as Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome, Mullerian duct failure and hyperandrogenism, WNT4 deficiency, Müllerian duct failure and hyperandrogenism, Müllerian aplasia and hyperandrogenism,
via Wikipedia infobox
MRKH, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom, eller Müllersk agenesi, är ett medfött syndrom som drabbar en av cirka 4 500 kvinnor. Syndromet, som är ett resultat av att de inte utvecklats i fosterstadiet, vilket vanligen innebär en fullständig avsaknad av livmodern samt en avsaknad av hela, eller av den övre delen av, vaginan. Kvinnor med MRKH har kromosomtypen 46XX, uppvisar en i övrigt typisk könsutveckling vad gäller kroppsbehåring, bröstutveckling och yttre könsorgan och har vanligtvis fungerande äggstockar. Det uppskattas att tillståndet förekommer hos cirka 1/5000 födda flickor. Det finns tre subtyper av MRKH. Typ I kallas för den typiska formen, men II är vanligare. De svåraste fallen kallas typ III eller MURCS.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
congenital atypical development of Müllerian ducts
via PubMed
via Wikidata · CC0
via Wikidata sitelinks · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).