Research
17,899 papers- Schiff Base Mediated Dipeptide Assembly toward Nanoarchitectonics.Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2022
- Schiff base compounds as artificial metalloenzymes.Colloids and surfaces. B, Biointerfaces · 2022
- Schiff Base Aggregation-Induced Emission Luminogens for Sensing Applications: A Review.ACS sensors · 2022
- Schiff Base-Based Molybdenum Complexes as Green Catalyst in the Epoxidation Reaction: A Minireview.Topics in current chemistry (Cham) · 2024
- Hydrogels Based on Schiff Base Linkages for Biomedical Applications.Molecules (Basel, Switzerland) · 2019
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Una base de Schiff' (o azometino), nombrado así en honor a Hugo Schiff, es un grupo funcional que contiene un enlace doble carbono-nitrógeno, con el átomo de nitrógeno conectado a un grupo arilo o alquilo, pero sin hidrógeno. Las bases de Schiff tienen la fórmula general R1R2C=N-R3, donde R3 es un grupo arilo o alquilo que hace que la base de Schiff sea una imina estable. Una base de Schiff derivada de una anilina, donde R3 es un fenilo o fenilo sustituido, puede ser denominado anil. Las bases de Schiff pueden ser sintetizadas a partir de una amina aromática y un compuesto de carbonilo por adición nucleofílica, formando un hemiaminal, seguido por una deshidratación para generar una imina. En una reacción típica, el 4,4'-diaminodifenil éter reacciona con o-vanillina:
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