codão de parada

No código genético, um codão de terminação (português europeu) ou códon de terminação (português brasileiro)) (em inglês, stop codon) é uma tripla de nucleótidos dentro do ARN mensageiro que sinaliza a terminação da tradução. Proteínas são baseadas em polipeptídeos, que são sequências únicas de aminoácidos. A maioria dos codões no ARN mensageiro correspondem à adição de um aminoácido em uma cadeia polipeptídica crescente, que pode vir a tornar-se uma proteína. Codões de parada sinalizam o término deste processo através da ligação de , que fazem com que as subunidades ribossomais dissociem-se, liberando a cadeia de aminoácidos. No código genético padrão, existem diversos codões de parada: * No RNA * UAG ("âmbar") * UAA ("ocre") * UGA ("opala") * no DNA: * TAG ("âmbar") * TAA ("ocre") * TGA ("opala") O codão UGA foi recentemente identificado como o codão de codificação para Selenocisteína (Sec). Este aminoácido é encontrado em 25 selenoproteínas onde ele está localizado no sítio ativo da proteína. A transcrição deste codão é habilitada pela proximidade do elemento SECIS. O codão UAG pode se traduzir em pirrolisina em uma maneira similar a qual a selenocisteína é codificada. Mutações sem sentido são mudanças na seqüência de ADN que introduzem um codão de parada prematuro, fazendo com que qualquer proteína resultante seja anormalmente encurtada. Isso muitas vezes causa uma perda de função da proteína, uma vez que partes críticas da cadeia de aminoácidos não são mais criadas. Devido a esta terminologia, codões de parada são também referidos como codões sem sentido.