Tio compostos
Sign in to saveThe prefix thio-, when applied to a chemical, such as an ion, means that an oxygen atom in the compound has been replaced by a sulfur atom. This term is often used in organic chemistry. For example, from the word ether, referring to an oxygen-containing compound having the general chemical structure , where R and R′ are organic functional groups and O is an oxygen atom, comes the word thioether, which refers to an analogous compound with the general structure , where S is a sulfur atom covalently bonded to two organic groups. A chemical reaction involving the replacement of oxygen to sulfur is
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Tio compostos são compostos orgânicos contendo como heteroátomo o enxofre substituindo o oxigênio por ser bivalente nas principais funções oxigenadas, formando assim os tio compostos ou funções sulfonadas. Por exemplo: álcool (função oxigenada):tio-álcool: R-OH R-SH éter (função oxigenada): tio-éter: R-C-O-C-R' R-C-S-C-R' TIOÉTERES Substituição do afixo –óxi por tio Metóxi-metano Met-tio-metano TIOÁCIDOS INORGANICOS Acrescentar o prefixo tio antes do nome do ácido Ácido sulfúrico Ácido Tiossulfúrico DISSULFETOS ORGÂNICOS Dissulfeto de + radical menor + radical maiorOu Dissulfeto de + radical (caso exista apenas um radical na molécula) Dissulfeto de metil-propilDissulfeto de alila Exemplos Dissulfeto de Alila Etanotiol Tiofenol Meio de obtenção de tiocompostos orgânicosGeralmente, a obtenção de Tioálcoois é obtida em reações que envolvem fornecimento de energia térmica. Considere R radicais alquila (Radicais derivados de um álcool orgânico) e R-X haletos de alquila (algum halogênio ligado a um radical alquila). Observe os exemplos: 1) 2KSH + R-SO4 → R-SH + K2SO42) R-X + NaSH → R-SH + NaX A presença de metal alcalino nas reações é de grande importância, pois os compostos finais devem ser de grande afinidade. Caso contrário, a reação seria mais difícil de ocorrer. A obtenção de sulfetos também envolve metais alcalinos, especialmente o Sódio pela sua grande reatividade com halogênios: 1) 2R-X + Na2S → R-S-R + 2NaX2) R-X + R-SNa → R-S-R +NaX Propriedades físicas e químicasPraticamente todos os Tioálcoois são muito leves, voláteis e insolúveis em água. Possuem odor característico e são facilmente percebidos, mesmo em pequenas concentrações. São reativos a Mercúrio e outros metais de alta massa molecular, formando compostos cristalinos. Os Tio éteres, por serem irritantes às mucosas, foram utilizados como gases tóxicos durante a Segunda Guerra Mundial, pois também apresentam alta volatilidade e ação sufocante. Hoje, não possuem ação comercial ou importância significativa. AplicaçõesO etanotiol é o Tioálcool mais utilizado, e sua aplicação maior é dada na síntese de sulfonal (utilizado na produção de medicamentos hipnóticos). Dos Tiocompostos aromáticos (mercaptanas), o Tiofenol é o mais utilizado. Sua maior importância é na produção, por oxidação, de ácidos sulfínicos e sulfônicos (R-SO2H e R-SO3H, respectivamente). Assim como, é aplicado em mistura com outros gases que atravessam tubulações, para que pelo seu odor característico sejam detectados vazamentos.
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