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Bromoformo

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ409799· pop 31· linked from 185 articles

Bromoformo

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Also known as methyl tribromide, bromoform, tribromomethane

compuesto químico

Chemical data

Formula
CHBr3
Molecular weight
252.73 g/mol
IUPAC name
bromoform
SMILES
C(Br)(Br)Br
InChIKey
DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
XLogP
2.8
Polar surface area
0 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
0
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Research

610 papers

via PubMed

Wikidata facts

Has part
bromine
Mass
249.762836332
Show 16 more facts
vapor pressure
5
subject has role
carcinogen
ionization energy
10.48
canonical SMILES
C(Br)(Br)Br
Commons category
Bromoform
chemical formula
CHBr₃
NIOSH Pocket Guide ID
0066
density
2.89
immediately dangerous to life or health
8789
melting point
8.05
boiling point
149.1
solubility
0.1
time-weighted average exposure limit
5
partition coefficient water/octanol
2.38
found in taxon
Ulva linza
electric dipole moment
0.99
Sources (5)

via Wikidata · CC0

Article · Español

El Bromoformo (CHBr3) es un líquido amarillo pálido con un olor dulce similar al cloroformo, un o haloformo. Su índice de refracción es 1.595 (20 °C, D). El bromoformo es producido naturalmente por fitoplancton y algas marinas en el océano y se cree que esto es la fuente predominante al medio ambiente.​ Sin embargo, de manera local se formaron cantidades significativas de bromoformo que entran al ambiente como subproductos de desinfección conocidos como trihalometanos cuando el cloro es añadido al agua para beber para matar bacterias. Es algo soluble en agua y fácilmente se evapora en el aire. El bromoformo es un confirmado carcinógeno animal (ACGIH 2004). Categoría carcinógena: 3B; (DFG 2004). Es uno de los trihalometanos, relacionado estrechamente con fluoroformo, cloroformo, y yodoformo. Es el principal trihalometano producido en piscinas de sal con algunas piscinas públicas encontrando que contienen un total de 1.3 ppm en bromoformo.​ Los límites ocupacionales de exposición de piel son ajustados a 0.1 ppm. El bromoformo puede ser absorbido en el cuerpo mediante inhalación y a través de la piel. La sustancia es irritante al tracto respiratorio, los ojos y la piel, y puede causar efectos en el sistema nervioso central e hígado, resultando en alteraciones funcionales. Es soluble en aproximadamente 800 partes de agua y es miscible con alcohol, benceno, cloroformo, éter, éter de petróleo, acetona, y aceites. Su dosis semiletal LD50 es 7.2 mmol/kg (1.8 g/kg) en ratones. La sustancia puede ser peligrosa para el ambiente y debe prestarse una atención especial en organismos acuáticos. Es fuertemente aconsejable no dejar que la sustancia entre en contacto con el ambiente porque persiste en el medio. Puede ser preparado por la reacción del haloformo usando acetona e , por la electrólisis de bromuro de potasio en etanol, o tratando cloroformo con bromuro de aluminio. Es emitido por algunas algas en descomposición.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA