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Bromoformio

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ409799· pop 31· linked from 185 articles

Bromoformio

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Also known as methyl tribromide, bromoform, tribromomethane

composto chimico

In the Vinony graph

Vinony's link graph records 185 inbound references to Bromoformio, and connects out to methyl iodide, trihalomethane and International Standard Book Number.

It is catalogued under topics including Bromine-containing natural products, Bromoalkanes and Chembox having GHS data.

Vinony links it to 30 Wikipedia language editions.

Chemical data

Formula
CHBr3
Molecular weight
252.73 g/mol
IUPAC name
bromoform
SMILES
C(Br)(Br)Br
InChIKey
DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
XLogP
2.8
Polar surface area
0 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
0
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Research

610 papers

via PubMed

Wikidata facts

Has part
bromine
Mass
249.762836332
Show 16 more facts
vapor pressure
5
subject has role
carcinogen
ionization energy
10.48
canonical SMILES
C(Br)(Br)Br
Commons category
Bromoform
chemical formula
CHBr₃
NIOSH Pocket Guide ID
0066
density
2.89
immediately dangerous to life or health
8789
melting point
8.05
boiling point
149.1
solubility
0.1
time-weighted average exposure limit
5
partition coefficient water/octanol
2.38
found in taxon
Ulva linza
electric dipole moment
0.99
Sources (5)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

Il bromoformio o tribromometano, secondo la nomenclatura sistematica IUPAC, è un composto chimico di formula CHBr3. È un alometano e in particolare un aloformio (trialogenometano), il penultimo della serie che comprende anche il fluoroformio CHF3 (gas), il cloroformio CHCl3 (liquido) e lo iodoformio (solido). A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, non infiammabile, molto denso (d = 2,89 g/mL) e con alto indice di rifrazione (1,5948). Ha un odore dolciastro simile a quello del cloroformio, ma un punto di ebollizione molto più alto (149,5 °C, contro 61 °C per CHCl3). È pochissimo solubile in acqua (3,2 g/L a 30 °C), ma è miscibile in alcool, etere, acetone, etere di petrolio, cloroformio e benzene. Viene sintetizzato mediante la reazione dell'aloformio per azione del bromo (Br2) su acetone in ambiente alcalino, o anche con (NaOBr) su acetone; può anche essere prodotto elettrolizzando una soluzione di bromuro di potassio in acetone con carbonato di sodio in sospensione; il bromoformio si libera all'anodo. Si può ottenere anche trattando il cloroformio con bromuro di alluminio (AlBr3). Un tempo veniva utilizzato in campo medico come anestetico, sedativo e antitussivo; oggi il suo uso, così come quello del cloroformio, è ormai superato per l'elevata tossicità e cancerogenicità; è noto anche per le sue proprietà antisettiche.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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