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Bromoformio
Sign in to saveAlso known as methyl tribromide, bromoform, tribromomethane
composto chimico
In the Vinony graph
Vinony's link graph records 185 inbound references to Bromoformio, and connects out to methyl iodide, trihalomethane and International Standard Book Number.
It is catalogued under topics including Bromine-containing natural products, Bromoalkanes and Chembox having GHS data.
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Chemical data
- Formula
- CHBr3
- Molecular weight
- 252.73 g/mol
- IUPAC name
- bromoform
- SMILES
- C(Br)(Br)Br
- InChIKey
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 2.8
- Polar surface area
- 0 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 0
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
610 papers- Bromoform.IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans · 1999
- Bromoform.IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans · 1991
- β-Dicarbonyls Facilitate Engineered Microbial Bromoform Biosynthesis.ACS synthetic biology · 2024
- Pharmacokinetics of bromoform in dairy heifers.New Zealand veterinary journal · 2024
- Bromoform.The Hospital · 1899
via PubMed
Wikidata facts
- Has part
- bromine
- Mass
- 249.762836332
Show 16 more facts
- vapor pressure
- 5
- subject has role
- carcinogen
- ionization energy
- 10.48
- canonical SMILES
- C(Br)(Br)Br
- Commons category
- Bromoform
- chemical formula
- CHBr₃
- NIOSH Pocket Guide ID
- 0066
- density
- 2.89
- immediately dangerous to life or health
- 8789
- melting point
- 8.05
- boiling point
- 149.1
- solubility
- 0.1
- time-weighted average exposure limit
- 5
- partition coefficient water/octanol
- 2.38
- found in taxon
- Ulva linza
- electric dipole moment
- 0.99
via Wikidata · CC0
Article · Italiano
Il bromoformio o tribromometano, secondo la nomenclatura sistematica IUPAC, è un composto chimico di formula CHBr3. È un alometano e in particolare un aloformio (trialogenometano), il penultimo della serie che comprende anche il fluoroformio CHF3 (gas), il cloroformio CHCl3 (liquido) e lo iodoformio (solido). A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, non infiammabile, molto denso (d = 2,89 g/mL) e con alto indice di rifrazione (1,5948). Ha un odore dolciastro simile a quello del cloroformio, ma un punto di ebollizione molto più alto (149,5 °C, contro 61 °C per CHCl3). È pochissimo solubile in acqua (3,2 g/L a 30 °C), ma è miscibile in alcool, etere, acetone, etere di petrolio, cloroformio e benzene. Viene sintetizzato mediante la reazione dell'aloformio per azione del bromo (Br2) su acetone in ambiente alcalino, o anche con (NaOBr) su acetone; può anche essere prodotto elettrolizzando una soluzione di bromuro di potassio in acetone con carbonato di sodio in sospensione; il bromoformio si libera all'anodo. Si può ottenere anche trattando il cloroformio con bromuro di alluminio (AlBr3). Un tempo veniva utilizzato in campo medico come anestetico, sedativo e antitussivo; oggi il suo uso, così come quello del cloroformio, è ormai superato per l'elevata tossicità e cancerogenicità; è noto anche per le sue proprietà antisettiche.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA