Синдром Карнея
Sign in to saveAlso known as Carney Complex, Type 1, Carney Complex, Type 2, Carney Syndrome, LAMB Syndrome, NAME Syndrome, Carney complex variant, CARNEY COMPLEX, TYPE 1; CNC1, Myxoma, Spotty Pigmentation, and Endocrine Overactivity
autosomal dominant disease characterized by myxomas, spotty pigmentation of the skin and endocrine overactivity
Research
1,591 papers- Carney Complex.Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association · 2019
- Carney Complex.1993
- Carney complex.Frontiers of hormone research · 2013
- Carney complex review: Genetic features.Endocrinologia, diabetes y nutricion · 2018
- Carney complex: an update.European journal of endocrinology · 2015
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- syndrome
Show 7 more facts
- exact match
- identifiers.org/doid/DOID:0050471
- NCI Thesaurus ID
- C4705
- health specialty
- endocrinology
- genetic association
- MYH8
- external data available at URL
- www.nanbyou.or.jp/entry/4753
- different from
- Carney's triad
- on focus list of Wikimedia project
- WikiProject Medicine
Sources (6)
via Wikidata · CC0
Article · Русский
Синдро́м Ка́рнея (ко́мплекс Ка́рни, синдром Карни) — редкое наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Характеризуется образованием у детей множественных опухолей (миксомы сердца, пигментные опухоли кожи, пигментная узловая гиперплазия надпочечников, фиброаденомы молочных желез, опухоли яичек, гипофиза). Следует отличать от триады Карни.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA