Also known as Charcot-Marie-Tooth type 3, Dejerine–Sottas syndrome, Dejerine–Sottas neuropathy, progressive hypertrophic interstitial polyneuropathy of childhood, onion bulb neuropathy, hereditary motor and sensory polyneuropathy type III
neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
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Le syndrome de Dejerine–Sottas, ou maladie de Dejerine–Sottas (ou hereditary motor and sensory polyneuropathy type III, ou maladie de Charcot–Marie–Tooth de type 3), est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la destruction des nerfs périphériques qui se traduit par une dégénérescence musculaire progressive. Elle trouve son origine dans les mutations de plusieurs gènes et n'a pas de traitement connu. Elle porte les noms de Joseph Jules Dejerine et Jules Sottas, neurologues français qui l'ont décrite.
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).