Also known as Charcot-Marie-Tooth type 3, Dejerine–Sottas syndrome, Dejerine–Sottas neuropathy, progressive hypertrophic interstitial polyneuropathy of childhood, onion bulb neuropathy, hereditary motor and sensory polyneuropathy type III
een neurologische aandoening gekarakteriseerd door schade aan het perifeer zenuwstelsel
via Wikidata · CC0
De ziekte van Dejerine Sottas (ook wel bekend als Dejerine–Sottas syndroom, Dejerine–Sottas neuropathie en progressieve hypertrophische interstitiële kinderpolyneuropathie) is een neurologische aandoening, gekarakteriseerd door schade aan het perifeer zenuwstelsel en resulteert in progressief spierverlies. Dit wordt veroorzaakt door mutaties in verschillende genen. Voor de aandoening bestaat geen medicijn. De aandoening is vernoemd naar Joseph Jules Dejerine en Jules Sottas, de Franse neurologen die deze aandoening als eersten beschreven.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
via Wikidata sitelinks · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).