Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Идебенон
Sign in to saveAlso known as 2-(10-hydroxydecyl)-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione, 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(10'-hydroxydecyl)-1,4-benzoquinone, 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone, CV 2619, 2-(10-hydroxydecyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-p-benzoquinone, BRN 2001459, 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone
химическое соединение
Chemical data
- Formula
- C19H30O5
- Molecular weight
- 338.4 g/mol
- IUPAC name
- 2-(10-hydroxydecyl)-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
- SMILES
- CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO
- InChIKey
- JGPMMRGNQUBGND-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 4.3
- Polar surface area
- 72.8 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 5
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Approved
- Molecule type
- Small molecule
- First approval
- 2015
- Indications
- MELAS, primary progressive multiple sclerosis, attention deficit hyperactivity disorder, non-alcoholic fatty liver disease
via ChEMBL · EBI
Research
850 papers- Idebenone: Clinical Potential Beyond Neurological Diseases.Drug design, development and therapy · 2025
- Idebenone: When an antioxidant is not an antioxidant.Redox biology · 2021
- Therapeutic benefit of idebenone in patients with Leber hereditary optic neuropathy: The LEROS nonrandomized controlled trial.Cell reports. Medicine · 2024
- Idebenone in Friedreich's ataxia.Expert opinion on pharmacotherapy · 2008
- Idebenone vs. rAAV2-ND4 gene therapy in the treatment of Leber's hereditary optic neuropathy: An indirect comparison meta-analysis.Indian journal of ophthalmology · 2025
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Has part
- carbon
- Mass
- 338.209324
- Has use
- medication
Show 6 more facts
- chemical formula
- C₁₉H₃₀O₅
- canonical SMILES
- CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO
- World Health Organisation international non-proprietary name
- idebenone
- defined daily dose
- 0.9
- subject has role
- antioxidant
- Commons category
- Idebenone
Sources (6)
via Wikidata · CC0
Article · Русский
Идебенон — синтетический аналог кофермента Q10 (CoQ10), липофильного переносчика электронов и эндогенного антиоксиданта, обнаруженного во всех клеточных митохондриальных мембранах. По сравнению с коферментом Q10 он имеет укороченную цепь и поэтому обладает улучшенной растворимостью и фармакокинетикой. Предполагается что он должен действовать как антиоксидант при переносе электронов от респираторного комплекса II к комплексу III. Он был синтезирован в Японии в 1980-х годах для лечения болезни Альцгеймера, но не оправдал надежд. Тем не менее, разными исследователями было обнаружено, что когнитивный статус пожилых пациентов с цереброваскулярными заболеваниями и дегенеративными расстройствами может значительно улучшаться после лечения идебеноном. Кроме того этот препарат может найти применение для лечения системных аутоиммунных заболеваний. Разработан простой и удобный двухэтапный синтез идебенона из 3,4,5-триметокситолуола 2 Имеются противоречивые данные о возможной эффективности идебенона при болезни Альцгеймера, болезни Гентингтона. Европейское Медицинское Агентство сочло, что при атаксии Фридрейха возможная польза от лечения им не перевешивает рисков, поэтому разрешение на применение не было дано.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA