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Luminol is a chemical compound with the formula C₈H₇N₃O₂. Its IUPAC name is 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione. The substance has a melting point of 328 and a mass of 177.054. It possesses a charge of 0, with three hydrogen bond donors and three hydrogen bond acceptors. The calculated xlogp value is 0.3, and the topological polar surface area is 84.2.
The compound has a PubChem weight of 177.16. A search for luminol in PubMed yields a count of 6451 entries. The subject is referenced by 79 other encyclopedia articles.
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Chemical data
- Formula
- C8H7N3O2
- Molecular weight
- 177.16 g/mol
- IUPAC name
- 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
- SMILES
- C1=CC2=C(C(=C1)N)C(=O)NNC2=O
- InChIKey
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 0.3
- Polar surface area
- 84.2 Ų
- H-bond donors
- 3
- H-bond acceptors
- 3
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
6,451 papers- Luminol-based chemiluminescent signals: clinical and non-clinical application and future uses.Applied biochemistry and biotechnology · 2014
- What do we measure by a luminol-dependent chemiluminescence of phagocytes?Free radical biology & medicine · 1989
- Luminol and lucigenin as detectors for O2.-.Free radical biology & medicine · 1993
- Peroxynitrite-induced luminol chemiluminescence.The Biochemical journal · 1993
- Luminol-hydrogen peroxide-horseradish peroxidase chemiluminescence intensification by kosmotrope ammonium sulfate.Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry · 2022
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Has part
- hydrogen
- Mass
- 177.054
- Image
- Luminol2006.jpg
Show 6 more facts
- melting point
- 328
- has characteristic
- chemiluminescence
- chemical formula
- C₈H₇N₃O₂
- Commons category
- Luminol
- canonical SMILES
- C1=CC2=C(C(=C1)N)C(=O)NNC2=O
- safety classification and labelling
- Regulation (EC) No. 1272/2008
via Wikidata · CC0
Article · Português
Luminol é uma substância química criada em 1928 por H. O. Albrecht, durante seu trabalho de doutoramento. Posteriormente, Fritz Feigl e seus colaboradores reconheceram o potencial desse reagente, na área da técnica de análise de toque, para a identificação de diminutas quantidades de peróxidos e íons ferricianeto. O bonito efeito luminescente, obtido como resultado, fez com que essa reação fosse logo apresentada em demonstrações para a divulgação da Química, peças teatrais e eventos artísticos.Com aplicações mais práticas, trata-se de um produto que é preparado misturando-se o Luminol propriamente dito, com uma substância à base de peróxido de hidrogênio (água oxigenada), que reage muito lentamente. Quando essa mistura entra em contato com o sangue humano, utiliza o ferro presente na hemoglobina como agente catalisador causando uma reação de químioluminescência. Muito utilizado pela polícia científica, quando necessita saber se há vestígios de sangue em roupas, objetos ou lugares. No caso de tecidos, mesmo que a cena do crime tenha sido limpa, as fibras do tecido absorvem partes do composto de ferro, e assim, quando aplicado o luminol, ele causa uma reação de oxidação e "ilumina", literalmente, o local, ficando uma cor azul fluorescente. É mais útil, quando usado junto com luz ultravioleta, podendo-se assim ver mais claramente as evidências de sangue por contornos bem definidos. É importante lembrar que a reação apenas identifica uma presença de possíveis vestígios de sangue, devendo se proceder a exames de DNA para identificações mais conclusivas quanto a identidades.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA