Linfangiosarcoma
Sign in to saveAlso known as Lymphangiosarcoma of Stewart and Treves, Stewart-Treves syndrome (disorder), malignant Lymphangioendothelioma, skin lymphangiosarcoma, Stewart-Treves syndrome, Lymphangiosarcoma of the Skin, Lymphangiosarcoma of Skin
Lymphangiosarcoma is a rare cancer which occurs in long-standing cases of primary or secondary lymphedema (swelling due to lymphatic system obstruction). It involves either the upper or lower lymphedematous extremities but is most common in upper extremities. Although its name implies lymphatic origin, it is believed to arise from endothelial cells and may be more accurately referred to as angiosarcoma.
Research
538 papers- Lymphangiosarcoma of dogs: a review.Journal of the South African Veterinary Association · 2005
- Lymphangiosarcoma following mastectomy.Clinical orthopaedics and related research · 1995
- Lymphangiosarcoma.Cancer · 1981
- Modeling lymphangiosarcoma in mice.Cell cycle (Georgetown, Tex.) · 2016
- Lymphangiosarcoma of the pubic region: a rare complication arising in congenital non-hereditary lymphedema.European journal of dermatology : EJD · 1998
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- disease
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- NCI Thesaurus ID
- C4490
- exact match
- identifiers.org/doid/DOID:2689
- ICD-9-CM
- 171.2
- health specialty
- oncology
- on focus list of Wikimedia project
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Sources (2)
via Wikidata · CC0
Article · Español
El linfangiosarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que se incluye dentro del grupo de los sarcomas y se origina en las células que forman la pared de los vasos linfáticos. Puede aparecer en las extremidades superiores o inferiores. Se presenta sobre todo en personas que presentan edema en los miembros de larga duración y origen linfático - linfedema -, por ejemplo en las mujeres que han sido sometidas a extirpación de una mama - mastectomia - por cáncer de mama (síndrome de Stewart-Treves). En otras ocasiones el linfedema se debe a infecciones por filaria, inmovilización prolongada, tratamiento radioterapico o extirpación de otros tipos de tumor como el melanoma. Se manifiesta por la aparición de nódulos visibles en el miembro afectado, de color rojo o violáceo y consistencia dura, que crecen con rapidez y posteriormente provocan metástasis, sobre todo el pulmón y la pleura. El pronóstico de este tipo de tumor es grave y la supervivencia a los 5 años del diagnóstico muy baja. El tratamiento se basa en la cirugía radical, en muchas ocasiones es preciso extirpar el miembro afectado, también se emplea como tratamiento complementario la radioterapia y la quimioterapia.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA