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mesitileno

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ425161· pop 30· linked from 173 articles

mesitileno

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Also known as 1,3,5-trimethylbenzene, symmetrical trimethylbenzene, sym-trimethylbenzene, 3,5-dimethyltoluene, s-trimethylbenzene

composto químico

Chemical data

Formula
C9H12
Molecular weight
120.19 g/mol
IUPAC name
1,3,5-trimethylbenzene
SMILES
CC1=CC(=CC(=C1)C)C
InChIKey
AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N
XLogP
3.4
Polar surface area
0 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
0
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Has part
hydrogen
Mass
120.094
Show 14 more facts
Commons category
1,3,5-Trimethylbenzene
boiling point
329
chemical formula
C₉H₁₂
found in taxon
Lepidium meyenii
NIOSH Pocket Guide ID
0639
density
0.86
melting point
-44.7
vapor pressure
2
flash point
122
solubility
0.002
ionization energy
8.41
time-weighted average exposure limit
125
canonical SMILES
CC1=CC(=CC(=C1)C)C
electric dipole moment
0
Sources (4)

via Wikidata · CC0

Article · Português

Mesitileno ou 1,3,5-trimetilbenzeno (C9H12) é um hidrocarboneto aromático com três substituintes metil ligados ao anel benzênico. É preparado pela destilação de uma mistura de acetona e ácido sulfúrico ou pela trimerização do propino em ácido sulfúrico, o qual, em ambos os casos, age como catalisador e agente desidratante É comumente usado como solvente em laboratório e na indústria. É inflamável e irritante; é um líquido de baixo ponto de fusão. Na indústria de eletrônicos, o mesitileno serve como desenvolvedor para silicones fotopadronizáveis devido a suas propriedades dissolventes. Na indústria do petróleo, o mesitileno é um dos hidrocarbonetos de maior octanagem (MON = 114,0, quando puro, ou MON/RON = 137/171), maior que o etilbenzeno (MON/RON = 97,9/103,6, puro, ou 97,0-142/102,6-167, em mistura) e todos os outros hidrocarbonetos listados na fonte. O 1,3,5-trimetilbenzeno é também um composto orgânico volátil muito presente nos centros urbanos e resulta da combustão. Tem um papel significativo na formação de aerossol e ozônio troposférico, bem como outras reações na química atmosférica. O grupo mesitil (Mes) é encontrado ligado a muitos compostos orgânicos.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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