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morina
Sign in to saveAlso known as aurantica, calico yellow, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one, 2',4',5,7-tetrahydroxyflavonol, 2',4',5,7-tetrahydroxyflavan-3-ol, 2',3,4',5,7-pentahydroxyflavone, 2',4',3,5,7-pentahydroxyflavone, C.I. Natural Yellow 8
pigmento naturale estratto dal legno di varie piante
Chemical data
- Formula
- C15H10O7
- Molecular weight
- 302.23 g/mol
- IUPAC name
- 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one
- SMILES
- C1=CC(=C(C=C1O)O)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
- InChIKey
- YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 1.5
- Polar surface area
- 127 Ų
- H-bond donors
- 5
- H-bond acceptors
- 7
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
13,155 papers- Morin: A Promising Natural Drug.Current medicinal chemistry · 2016
- Morin, a matrix metalloproteinase 9 inhibitor, attenuates endothelial-to-mesenchymal transition in atherosclerosis by downregulating Notch-1 signaling.Journal of integrative medicine · 2024
- Morin protects chicks with T-2 toxin poisoning by decreasing heterophil extracellular traps, oxidative stress and inflammatory response.British poultry science · 2023
- Morin: a promising hepatoprotective agent against drug and chemical-induced liver injury.Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology · 2025
- Morin hydrate: A comprehensive review on novel natural dietary bioactive compound with versatile biological and pharmacological potential.Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie · 2021
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- flavone
- Mass
- 302.043
Show 7 more facts
- has characteristic
- bitterness
- Commons category
- Morin
- chemical formula
- C₁₅H₁₀O₇
- found in taxon
- Maclura tricuspidata
- canonical SMILES
- C1=CC(=C(C=C1O)O)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
- different from
- Morina
- subject has role
- antioxidant
via Wikidata · CC0
Article · Italiano
La morina è il nome comune dato a un pigmento naturale estratto dal legno di varie piante tra cui il moral, l'albero di mirto, l'albero di gelso e la Maclura pomifera. Tecnicamente è una sostanza della famiglia dei flavonoli (3-idrossiflavoni) che sono, assieme ai flavoni, i cromofori predominanti nei pigmenti gialli naturali. Chimicamente è il derivato 3'-idrossi dell'apigenina. Grazie al suo brillante colore giallo è utilizzato per la lavorazione dei tessuti di cotone e di lana. In combinazione con altre sostanze quali l'indaco e l'henné permette la produzione di svariati coloranti alternativi. Per questo motivo è considerato uno dei migliori coloranti gialli naturali. La morina è stata studiata in laboratorio per certe sue proprietà biologiche. Condiziona negativamente la crescita di certe linee cellulari maligne, interferendo simultaneamente con l'attività di alcune proteina tirosina chinasi e con la famosa proteina della resistenza multipla ai farmaci (Multi-Drug Resistance-1; MDR1), entrambe elevate nei tumori resistenti ai farmaci chemioterapici. Interferisce anche col metabolismo dei fosfoinositidi, ma il meccanismo non è stato ancora chiarito.È risultata anche un buon inibitore della xantina ossidasi, enzima produttore dell'acido urico endogeno. È su questa base che la farmacologia erboristica ha attribuito al mirto le sue proprietà antiuricemiche.
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