Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Fytan
Sign in to saveAlso known as 2,6,10,14-tetramethylhexadecane
Phytane is the isoprenoid alkane formed when phytol, a chemical substituent of chlorophyll, loses its hydroxyl group. When phytol loses one carbon atom, it yields pristane. Other sources of phytane and pristane have also been proposed than phytol.
Chemical data
- Formula
- C20H42
- Molecular weight
- 282.5 g/mol
- IUPAC name
- 2,6,10,14-tetramethylhexadecane
- SMILES
- CCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
- InChIKey
- GGYKPYDKXLHNTI-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 9.9
- Polar surface area
- 0 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 0
- Formal charge
- 0
via PubChem
Wikidata facts
- Has part
- carbon
- Mass
- 282.329
Show 5 more facts
- Commons category
- Phytane
- canonical SMILES
- CCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
- chemical formula
- C₂₀H₄₂
- boiling point
- 442.65
- found in taxon
- Persicaria hydropiperoides
via Wikidata · CC0
Article · Svenska
Fytan är en sorts diterpenoid alkan. Den har en extra kolatom i förhållande till pristan, som bidas genom dekarboxylering av fytol.Fytanyl är beteckningen på motsvarande substituent. Fytanylgrupper återfinns ofta i fosfolipiderna i cellmembranen hos termofila Archaea. Fytan bildas vid nerbrytningen av klorofyll under anaeroba förhållanden. Fytylkedjan bryts av och ombildas till fytol, vilken reduceras till dihydrofytol och sedan till fytan. Under aeroba förhållanden gynnas bildningen av pristan. Både fytan och pristan används inom geokemi och som biomarkörer vid petroleumstudier.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA