Fytan

Also known as 2,6,10,14-tetramethylhexadecane

Phytane is the isoprenoid alkane formed when phytol, a chemical substituent of chlorophyll, loses its hydroxyl group. When phytol loses one carbon atom, it yields pristane. Other sources of phytane and pristane have also been proposed than phytol.

In the Vinony graph

Vinony's link graph records 24 inbound references to Fytan, and connects out to sulfur, petroleum and photosynthesis.

Vinony files it under Alkanes, Chemical articles with multiple compound IDs and Chemical articles with multiple PubChem CIDs.

Vinony links it to 15 Wikipedia language editions.

Chemical data

Formula: C20H42
Molecular weight: 282.5 g/mol
IUPAC name: 2,6,10,14-tetramethylhexadecane
SMILES: CCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
InChIKey: GGYKPYDKXLHNTI-UHFFFAOYSA-N
XLogP: 9.9
Polar surface area: 0 Å²
H-bond donors: 0
H-bond acceptors: 0
Formal charge: 0

via PubChem

Wikidata facts

Has part: carbon
Mass: 282.329

Show 5 more facts

Commons category: Phytane
canonical SMILES: CCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
chemical formula: C₂₀H₄₂
boiling point: 442.65
found in taxon: Persicaria hydropiperoides

Sources (5)

via Wikidata · CC0

Article · Svenska

Fytan är en sorts diterpenoid alkan. Den har en extra kolatom i förhållande till pristan, som bidas genom dekarboxylering av fytol.Fytanyl är beteckningen på motsvarande substituent. Fytanylgrupper återfinns ofta i fosfolipiderna i cellmembranen hos termofila Archaea. Fytan bildas vid nerbrytningen av klorofyll under anaeroba förhållanden. Fytylkedjan bryts av och ombildas till fytol, vilken reduceras till dihydrofytol och sedan till fytan. Under aeroba förhållanden gynnas bildningen av pristan. Både fytan och pristan används inom geokemi och som biomarkörer vid petroleumstudier.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA