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Prion
Sign in to saveAlso known as prions, proteinaceous infectious particle, protineaceous infectious particles, PrpSc, Pr P, Human and Animal Prions, Proteinaceous and infection, fungal prion
toxische infektiöse atypische Eiweißmoleküle
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- Prion
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- Medical condition.caption
- 3D structure of major prion protein
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- Infectious diseases
- Medical condition.pronounce
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Research
24,833 papers- Anti-Prion Systems in Saccharomyces cerevisiae.ReviewJournal of neurochemistry · 2025Wickner RB, Hayashi Y, Edskes HKDOI: 10.1111/jnc.70045
- [Prion].ReviewUirusu · 2002Sakaguchi S
- Prion-like proteins: from computational approaches to proteome-wide analysis.ReviewFEBS open bio · 2021Gil-Garcia M, Iglesias V, Pallarès I et al.DOI: 10.1002/2211-5463.13213
- Prion-prion interactions.ReviewPrion · 2007Derkatch IL, Liebman SWDOI: 10.4161/pri.1.3.4837
- Prion diseases.ReviewJournal of neurovirology · 2003McKintosh E, Tabrizi SJ, Collinge JDOI: 10.1080/13550280390194082
- Prion diseases.ReviewClinics in laboratory medicine · 2010Venneti SDOI: 10.1016/j.cll.2009.11.002
- Anti-Prion Systems in Saccharomyces cerevisiae Turn an Avalanche of Prions into a Flurry.ReviewViruses · 2022Son M, Wickner RBDOI: 10.3390/v14091945
- Prion stability.ReviewPrion · 2007Cox BS, Byrne LJ, Tuite MFDOI: 10.4161/pri.1.3.4839
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- 1982-00-00
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- Stanley B. Prusiner
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Article · Deutsch
Prionen sind Proteine, die im tierischen Organismus sowohl in physiologischen (normalen) als auch in pathogenen (gesundheitsschädigenden) Konformationen (Strukturen) vorliegen können. Sie vermehren sich nicht durch Teilung, sondern durch induzierte Veränderung benachbarter Moleküle. Die englische Bezeichnung prion wurde 1982 von Stanley Prusiner vorgeschlagen, der für die Entdeckung der Prionen 1997 den Nobelpreis erhielt. Sie ist ein Kofferwort, abgeleitet von den Wörtern protein und infection und bezieht sich auf die Fähigkeit von Prionen, ihre Konformation auf andere Prionen zu übertragen. Es handelt sich also nicht um Lebewesen, sondern um organische Toxine (Gifte) mit infektiösen Eigenschaften. Körpereigene Prionen kommen vermehrt im Hirngewebe vor, so dass pathologische Veränderungen schwerwiegende Folgen für den Organismus haben können. Die pathogenen Prionen sind mit großer Wahrscheinlichkeit für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit beim Menschen, BSE („Rinderwahn“) beim Rind oder Scrapie („Traberkrankheit“) bei Schafen verantwortlich. Sie gelangen am wahrscheinlichsten durch kontaminierte Nahrung in den Körper (z. B. bei BSE, Chronic Wasting Disease oder Kuru). Andere Infektionswege wie etwa die Schmierinfektion konnten noch nicht ausgeschlossen werden. Pathogene Prionen können aber auch durch die spontane Umfaltung körpereigener Prionen entstehen (z. B. familiäre Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, familiäre Schlaflosigkeit). Auch in der heutigen modernen Medizin ist eine kurative Behandlung von Prionenerkrankungen nicht möglich, so dass Maßnahmen lediglich im palliativmedizinischen Rahmen möglich sind. Alle Krankheiten haben ebenfalls gemein, dass sie zu einem spongiformen (schwammartigen) Zerfall des Gehirns bzw. des vegetativen Nervensystems führen und somit grundsätzlich letal (tödlich) verlaufen. Die pathogene Prävalenz von durch Prionen verursachten Erkrankungen gilt gemeinhin als extrem niedrig. Grundsätzlich sind pathogene Prionen von anderen Krankheitserregern wie Viren, Bakterien oder Pilzen zu unterscheiden, da sie keine DNA oder RNA enthalten. Sie sind nicht nur von großem wissenschaftlichen und medizinischen Interesse, sondern hatten durch die „BSE-Krise“ auch starke Auswirkungen auf Gebiete wie Landwirtschaft, Verbraucherschutz und Politik.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
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