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PyBOP

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ4383679· pop 11· linked from 9 articles

Also known as benzotriazol-1-yloxytripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate

chemische Verbindung

Chemical data

Formula
C18H28F6N6OP2
Molecular weight
520.4 g/mol
IUPAC name
benzotriazol-1-yloxy(tripyrrolidin-1-yl)phosphanium hexafluorophosphate
SMILES
C1CCN(C1)[P+](N2CCCC2)(N3CCCC3)ON4C5=CC=CC=C5N=N4.F[P-](F)(F)(F)(F)F
InChIKey
VIAFLMPQBHAMLI-UHFFFAOYSA-N
Polar surface area
49.7 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
13
Formal charge
0

via PubChem

Wikidata facts

Mass
520.170402
Show 3 more facts
canonical SMILES
C1CCN(C1)[P+](N2CCCC2)(N3CCCC3)ON4C5=CC=CC=C5N=N4.F[P-](F)(F)(F)(F)F
chemical formula
C₁₈H₂₈F₆N₆OP₂
Commons category
PyBOP
Sources (2)

via Wikidata · CC0

Article · Deutsch

PyBOP (Benzotriazol-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium-hexafluorophosphat) zählt zu den organischen Phosphoniumsalzen und wird als Kupplungsreagenz in der Peptidsynthese eingesetzt. Diese von der Gruppe um Castro 1990 eingeführte Verbindung stellt eine Weiterentwicklung des Phosphoniumsalzes BOP dar, welche nicht wie letztere hochgradig toxisches HMPT nach erfolgter Kupplung freisetzt.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

Available in 10 languages

via Wikidata sitelinks · CC0