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retinale

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ422001· pop 27· linked from 294 articles

farmaco

Chemical data

Formula
C20H28O
Molecular weight
284.4 g/mol
IUPAC name
3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal
SMILES
CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=O)C)C
InChIKey
NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N
XLogP
6.2
Polar surface area
17.1 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
1
Formal charge
0

via PubChem

Wikidata facts

Subclass of
vitamer
Mass
284.214
Image
Retinal.png
Show 5 more facts
chemical formula
C₂₀H₂₈O
Commons category
Retinal
canonical SMILES
CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=O)C)C
found in taxon
Homo sapiens
different from
retinol
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

Il retinale, o aldeide della vitamina A, è una delle molte forme della vitamina A (il numero delle cui forme varia da specie a specie). Il retinale, il cui nome deriva dalla sua presenza nella retina dell'occhio, è un cromoforo polienico che, legato a delle proteine dette opsine, costituisce la base chimica della vista. Il retinale, legato a proteine dette rodopsine di tipo 1, permette ad alcuni microorganismi di convertire la luce in energia metabolica. I vertebrati assumono il retinale direttamente con la dieta. Alternativamente possono produrre retinale a partire da uno dei quattro carotenoidi (alfa-, beta- e gamma-carotene e beta-Criptoxantina), ottenuti da piante o da altri organismi fotosintetizzanti. Altri carotenoidi non possono essere convertiti dagli animali in retinale, e alcuni carnivori non possono convertire nemmeno questi. Oltre al retinale le altre principali forme della vitamina A sono il retinolo ed una forma parzialmente attiva dell'acido retinoico, entrambe prodotte a partire dal retinale. Gli invertebrati, come ad esempio gli insetti ed i calamari, usano forme idrossilate di retinale nel loro sistema visivo, che derivano dalla conversione di altre xantofille.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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