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Sarkom
Sign in to saveAlso known as connective and soft tissue neoplasm, tumor of soft tissue and skeleton
bösartiger Tumor eines mesenchymalen Gewebes
Key facts
- Medical condition (new).name
- Sarcoma
- Medical condition (new).synonyms
- Sarcomas, sarcomata
- Medical condition (new).image
- Nibib 030207 105309 sarcoma.jpg
- Medical condition (new).caption
- Optical coherence tomography (OCT) image of a sarcoma
- Medical condition (new).field
- Oncology
- Medical condition (new).symptoms
- Bone pain, swelling, lumps or nodules, intestinal obstruction
- Medical condition (new).risks
- Exposure to ionizing radiation, alkylating agents, or vinyl chloride; Certain genetic disorders and mutations; young age
- Medical condition (new).diagnosis
- Biopsy
- Medical condition (new).treatment
- Surgery, chemotherapy, radiation therapy
- Medical condition (new).prognosis
- 66.9% five-year survival rate for bone sarcomas, 64.5% five-year survival rate for soft-tissue sarcomas
- Medical condition (new).frequency
- 0.9% of annual cancer diagnoses
- Medical condition (new).deaths
- About 7,000 per year in the United States
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Research
218,562 papers- Ewing sarcoma and Ewing-like tumors.Virchows Archiv : an international journal of pathology · 2020
- Ewing Sarcoma, Desmoplastic Small Round Cell Tumor, and Other Round Cell Sarcomas.Hematology/oncology clinics of North America · 2025
- Regorafenib for the Treatment of Sarcoma.Current treatment options in oncology · 2022
- Uterine sarcomas and rare uterine mesenchymal tumors with malignant potential. Diagnostic guidelines of the French Sarcoma Group and the Rare Gynecological Tumors Group.Gynecologic oncology · 2022
- Epigenetics of Cutaneous Sarcoma.International journal of molecular sciences · 2021
via PubMed
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- disease
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- Category:Sarcoma
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- oncology
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- C9118
- ICD-9-CM
- 171
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Article · Deutsch
Das Sarkom (von altgriechisch σάρκωμα sárkoma, zu σάρξ sárx, „Fleisch“, „Weichteile“ und -om „Geschwulst“), früher auch Sarcom geschrieben und als Fleischgewächs bezeichnet, ist eine bösartige Geschwulst von krebsähnlichem Charakter, die von mesenchymalem Gewebe ausgeht und frühzeitig in die Blutgefäße (hämatogen) metastasiert. Zusammen mit den malignen Tumoren des Deckepithels (Karzinom) und den Erkrankungen des Blutes und Knochenmarks (Leukämie und Lymphom) gehören Sarkome in die Gruppe der malignen Tumorerkrankungen (Krebserkrankungen). Sarkome sind viel seltener als Karzinome und machen nur etwa 1 % aller malignen Erkrankungen beim Menschen aus. Der genaue Ursprung der Sarkome sind das Binde- und Stützgewebe (Knochen, Knorpel und Fettgewebe) oder das Muskelgewebe. Sarkome werden nach der aktuellen WHO-Klassifikation in etwa 100 verschiedene unterteilt. Diese unterscheiden sich nach ihrer (teilweise) vermuteten Zellabstammung, ihren molekulargenetischen Veränderungen, ihrer Morphologie und ihrer Biologie.Die genaue Einordnung eines Sarkoms in die zutreffende diagnostische Gruppe hat jedoch große Bedeutung für die weitere Behandlung, da die einzelnen Entitäten ein unterschiedlich großes Risiko für das Auftreten von Rezidiven und Tochtergeschwülsten (Metastasen) haben. Sarkome metastasieren überwiegend auf dem Blutweg. Man kann zwei große Gruppen unterscheiden: Sarkome des Skelettsystems und Sarkome der Weichteile (englisch soft tissue). Darüber hinaus gibt es Karzinosarkome, also Mischtumoren, die sowohl maligne epitheliale Zellen (= Karzinom) als auch maligne mesenchymale Zellen (=Sarkom) enthalten. Dazu gehört zum Beispiel der maligne mesodermale Mischtumor des Uterus oder Ovars, auch Müllerscher Mischtumor genannt. Bei extrem entdifferenzierten Karzinomen ist das histologische Bild einem Sarkom ähnlich. Man spricht z. B. von . Molekularbiologisch kann man jedoch nachweisen, dass es sich um epitheliale Tumoren, also Karzinome handelt. Um 1903 gelang es Carl Oluf Jensen (1864–1934) ein Sarkom durch 40 Generationen zu züchten.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA