выравнивание последовательностей
Sign in to saveprocess in bioinformatics that aligns (identifies equivalent sites within) molecular sequences
Research
122,091 papers- The Sequence Alignment/Map format and SAMtools.Bioinformatics (Oxford, England) · 2009
- MAFFT multiple sequence alignment software version 7: improvements in performance and usability.Molecular biology and evolution · 2013
- Sequence Alignment/Map format: a comprehensive review of approaches and applications.Briefings in bioinformatics · 2023
- Revisiting Evaluation of Multiple Sequence Alignment Methods.Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2021
- Developments in Algorithms for Sequence Alignment: A Review.Biomolecules · 2022
via PubMed
Article · Русский
Выра́внивание после́довательностей — биоинформатический метод, основанный на размещении двух или более последовательностей мономеров ДНК, РНК или белков друг под другом таким образом, чтобы легко увидеть сходные участки в этих последовательностях. Сходство первичных структур двух молекул может отражать их функциональные, структурные или эволюционные взаимосвязи. Выровненные последовательности оснований нуклеотидов или аминокислот обычно представляются в виде строк матрицы. Добавляются разрывы между основаниями таким образом, чтобы одинаковые или похожие элементы были расположены в следующих друг за другом столбцах матрицы. Алгоритмы выравнивания последовательностей также используются в NLP.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA