تشابك صبغي
Sign in to savethumb|Synapsis during meiosis. The circled area is the part where synapsis occurs, where the two chromatids meet before crossing over Synapsis or syzygy is the pairing of two chromosomes that occurs during meiosis. It allows matching-up of homologous pairs prior to their segregation, and possible chromosomal crossover between them. Synapsis takes place during prophase I of meiosis. When homologous chromosomes synapse, their ends are first attached to the nuclear envelope. These end-membrane complexes then migrate, assisted by the extranuclear cytoskeleton, until matching ends have been paired.
Article · العربية
( ميّز عن تشابك عصبي وsynapsid أو.) تشابك الصبغيات (بالانجليزية: Synapsis) هي عملية اقتران زوج من الكروموسومات المتماثلة خلال عملية الانقسام المنصف. تسمح العملية بمطابقة الأزواج المتماثلة قبل الفصل، وعملية العبور الجيني بين بعضهم. يحدث التشابك الصبغي خلال الطور الأول من الانقسام المنصف. عندما تتشابك الكروموسومات المتماثلة، ترتبط اطرافهم مع الغلاف النووي.ثم تهاجر هذه الاجسام المركبة، بمساعدة الهيكل الخلوي الخارجي، إلا ان تتطابق الاطراف المتشابهة. بعدها تؤخذ الاجزاء المترابطة في الكروموسوم، وتربط بواسطة مركب (ر ن ا – بروتين)يسمى بالمركب المشبكي الخيطي. الصبغيات الجسدية تمر بعملية التشابك خلال الانقسام المنصف، وتربط معا بواسطة المركب ذاته على طول الكروموسومات. الكروموسومات الجنسية أيضا تمر بعملية التشابك؛ مع ذلك، فإن المركب المشبكي الذي يربط الكروموسومات المتماثلة موجودٌ على الأطراف فقط في الكروموسومات الجنسية. عندما تتداخل الكروماتيدات غير الشقيقة، تنكسر الأقسام الشبيهة ويتم تبادلها في عملية تسمىإعادة الاتحاد الجيني. هذا التبادل ينتج عنه تقاطع، وهي منطقة شكلها كال (X) يرتبط عندها كرموسومان.يلزم وجود تقاطع واحد على الأقل لتثبيت المثان الصبغية على طول صفيحة الطور الثاني عند الانفصال. يتيح أيضاً عبور المادة الجينية حماية ضد آليات «قتل الجينات»؛ عبر إزالة التعرف على «الذات» و «غير الذات» التي تعمل عليها تلك الآلية. من نتائج معاودة التشابك الصبغي هي زيادة التنوع الجيني في الجيل التالي، وتكراره أكثر يسبب بسماح تنقل الجينات بشكل مستقل عبر الأجبال والسماح بتركيز الجينات النافعة وطغيانها على الجينات الضارة. يتبع التشابك الصبغي نوع من إعادة الترتيب يشار إليه ب (SDSA) Synthesis Depedent Strand Annealing)) والذي يحدث كثيراً. SDSA يتمحور حول تبادل معلومات بين الكروماتيدات المترابطة المتماثلة غير الشقيقة، لكن التبادل يكون غير مادي، SDSA لا يسبب أي عبور جيني. يعمل كلا النوعين من إعادة الترتيب (مع العبور الجيني) و (SDSA) كعمليات إصلاح لأضرار الحمض النووي، تحديداً كسور الشرائط المزدوجة. إذاً يعتبر الدور الأساسي لعملية التشابك الصبغي هي تحديد المتماثلين بربطهم معاً، وخطوةً جذرية لعملية انقسام منصف ناجحة. تحدث عمليتا إصلاح الحمض النووي وتشكيل التقاطع بعد التشابك ولهم توابع ونتائج على مستوياتٍ عدة، من بقاء الحياة الخلوية على قيد إلى التأثيرات على التطور نفسه.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA