XYY-Syndrom

Also known as Y disomy, Disomy Y, 47,XYY, Double Y, XYY Karyotype, XYY Syndrome, 47,XYY Syndrome, Double Y syndrome

Angeborene Chromosomenanomalie

Key facts

Other names: 47,XYY
Specialty: Medical genetics
Symptoms: None, being taller than the parents, mildly unusual physical features, severe acne , poor coordination , weak muscle tone , learning and speech problems
Usual onset: At conception
Duration: Lifelong
Causes: Two Y chromosomes in males
Diagnostic method: Genetic testing
Differential diagnosis: Klinefelter syndrome , Marfan syndrome , Sotos syndrome
Prevention: None
Treatment: Speech therapy , tutoring
Prognosis: Normal life expectancy
Frequency: ~1 in 1,000 males

Article · Deutsch

Das XYY-Syndrom ist eine numerische Chromosomenaberration, bei der ein Mann ein zusätzliches Y-Chromosom hat. Dieser Genotyp verursacht in der Regel wenig Symptome. Das Syndrom entsteht durch ein zufälliges Ereignis bei der Bildung der Spermien des Vaters und ist in der Regel nicht erblich. Es kann durch Chromosomen-Analyse nachgewiesen werden. Die meisten Träger bleiben jedoch unerkannt.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA