Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Chemical data
- Formula
- C3H5NO4
- Molecular weight
- 119.08 g/mol
- IUPAC name
- 3-nitropropanoic acid
- SMILES
- C(C[N+](=O)[O-])C(=O)O
- InChIKey
- WBLZUCOIBUDNBV-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- -0.5
- Polar surface area
- 83.1 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 4
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
1,315 papers- Progress on 3-Nitropropionic Acid Derivatives.Biomolecules · 2025
- 3-Nitropropionic acid animal model and Huntington's disease.Neuroscience and biobehavioral reviews · 1997
- 3-Nitropropionic acid's lethal triplet: cooperative pathways of neurodegeneration.Neuroreport · 1998
- 3-Nitropropionic acid-exogenous animal neurotoxin and possible human striatal toxin.The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques · 1991
- Parthenolide ameliorates 3-nitropropionic acid-induced Huntington's disease-like aberrations via modulating NLRP3 inflammasome, reducing microglial activation and inducing astrocyte shifting.Molecular medicine (Cambridge, Mass.) · 2024
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 119.022
Show 4 more facts
- canonical SMILES
- C(C[N+](=O)[O-])C(=O)O
- found in taxon
- Aspergillus
- chemical formula
- C₃H₅NO₄
- Commons category
- 3-Nitropropanoic acid
Sources (2)
via Wikidata · CC0
Article · Deutsch
3-Nitropropionsäure, auch Hiptagensäure genannt, ist eine zu den Carbonsäuren gehörende Verbindung. Formal kann sie als Derivat der Propansäure aufgefasst werden und unterscheidet sich von dieser durch eine Nitrogruppe am dritten Kohlenstoffatom. In der Natur kommt sie in Form eines Esters mit Glucose in der Verbindung vor, die erstmals 1920 aus der Wurzelrinde von Hiptage madablota isoliert wurde.Durch Hydrolyse kann daraus die freie Carbonsäure gewonnen werden.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA