Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
ألدرين
Sign in to saveAlso known as HHDN, 1,2,3,4,10,10-hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-endo-1,4-exo-5,8-dimethanonaphthalene, hexachlorohexahydro-endo-exo-dimethanonaphthalene
مركب كيميائي
Chemical data
- Formula
- C12H8Cl6
- Molecular weight
- 364.9 g/mol
- IUPAC name
- (1S,2S,3S,6R,7R,8R)-1,8,9,10,11,11-hexachlorotetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodeca-4,9-diene
- SMILES
- C1[C@@H]2C=C[C@H]1[C@H]3[C@@H]2[C@]4(C(=C([C@@]3(C4(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
- InChIKey
- QBYJBZPUGVGKQQ-SJJAEHHWSA-N
- XLogP
- 4.5
- Polar surface area
- 0 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 0
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
1,767 papers- Aldrin and dieldrin: a review of research on their production, environmental deposition and fate, bioaccumulation, toxicology, and epidemiology in the United States.Environmental health perspectives · 2001
- Monograph: reassessment of human cancer risk of aldrin/dieldrin.Toxicology letters · 1999
- Human aldrin poisoning.Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas · 1991
- Toxicological profile of organochlorines aldrin and dieldrin: an Indian perspective.Reviews on environmental health · 2017
- The genetic toxicology of aldrin and dieldrin.Mutation research · 1981
via PubMed
Wikidata facts
- Has part
- chlorine
- Named after
- Kurt Alder
- Mass
- 361.875716336
- Has use
- insecticide
Show 14 more facts
- chemical formula
- C₁₂H₈Cl₆
- NIOSH Pocket Guide ID
- 0016
- density
- 1.60
- immediately dangerous to life or health
- 25
- melting point
- 219
- vapor pressure
- 0.00008
- solubility
- 0.003
- time-weighted average exposure limit
- 0.01
- median lethal dose (LD50)
- 44
- minimal lethal dose
- 5.8
- short-term exposure limit
- 0.03
- Commons category
- Aldrin
- isomeric SMILES
- C1[C@@H]2C=C[C@H]1[C@H]3[C@@H]2[C@]4(C(=C([C@@]3(C4(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
- canonical SMILES
- ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C4C=CC(C4)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl
Sources (7)
via Wikidata · CC0
Article · العربية
الألدرين هو مُركّب كلور عضوي يوجد في صورة مادة صلبة عديمة اللون، وكان يستخدم كمبيد حشري على نطاق واسع حتى تسعينيات القرن العشرين، قبل أن يتم حظره في معظم البلدان. ينتمي مُركّب الألدرين لمجموعة مبيدات الآفات المعروفة باسم مركبات الكلور العضوية الكلاسيكية (COC). شاع استخدام مُركبات الكلور العضوية الكلاسيكية بشكل كثيف أثناء وبعد الحرب العالمية الثانية. ولعل من أشهر المبيدات الأخرى التي تنتمي لمجموعة مركبات الكلور العضوية الكلاسيكية أيضا مركب ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو الإيثان والمعروف اختصارا باسم الدي دي تي. كان مُركب الألدرين يستخدم بكثرة كمبيد لمعالجة البذور والتربة إلى أن حظرت معظم بلدان العالم استخدامه بعد أن أظهرت الأبحاث أن الكلور العضوي يمكن أن يكون شديد السمية للنظام البيئي من خلال التراكم الحيوي. أصبح الألدرين ومبيدات الآفات ذات الصلة بالسيكلودين (وهي مجموعة مبيدات الآفات المشتقة من سداسي كلورو البنتادين الحلقي) مُركبات سيئة السمعة كملوثات عضوية ثابتة.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA