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Aldrin

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ409054· pop 30· linked from 268 articles

Also known as HHDN, 1,2,3,4,10,10-hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-endo-1,4-exo-5,8-dimethanonaphthalene, hexachlorohexahydro-endo-exo-dimethanonaphthalene

chemische Verbindung, Insektizid, Nervengift

Chemical data

Formula
C12H8Cl6
Molecular weight
364.9 g/mol
IUPAC name
(1S,2S,3S,6R,7R,8R)-1,8,9,10,11,11-hexachlorotetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodeca-4,9-diene
SMILES
C1[C@@H]2C=C[C@H]1[C@H]3[C@@H]2[C@]4(C(=C([C@@]3(C4(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
InChIKey
QBYJBZPUGVGKQQ-SJJAEHHWSA-N
XLogP
4.5
Polar surface area
0 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
0
Formal charge
0

via PubChem

Research

1,767 papers

via PubMed

Wikidata facts

Has part
chlorine
Named after
Kurt Alder
Mass
361.875716336
Show 14 more facts
chemical formula
C₁₂H₈Cl₆
NIOSH Pocket Guide ID
0016
density
1.60
immediately dangerous to life or health
25
melting point
219
vapor pressure
0.00008
solubility
0.003
time-weighted average exposure limit
0.01
median lethal dose (LD50)
44
minimal lethal dose
5.8
short-term exposure limit
0.03
Commons category
Aldrin
isomeric SMILES
C1[C@@H]2C=C[C@H]1[C@H]3[C@@H]2[C@]4(C(=C([C@@]3(C4(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
canonical SMILES
ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C4C=CC(C4)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl
Sources (7)

via Wikidata · CC0

Article · Deutsch

Aldrin ist ein Insektizid, das unter anderem gegen Termiten, Heuschrecken und Drahtwürmer eingesetzt wurde. Von Pflanzen und Tieren wird es in Dieldrin umgewandelt. In Deutschland wurde der Gebrauch von Aldrin 1981 verboten, seit Inkrafttreten des Stockholmer Übereinkommens im Jahre 2004 gilt ein weltweites Verbot. Es ist nach Kurt Alder, dem Mitentdecker der Diels-Alder-Reaktion benannt.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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