Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
calcone
Sign in to saveAlso known as trans-chalcone, trans-benzylideneacetophenone, (E)-1,3-diphenyl-2-propen-1-one, (E)-chalcone
composto chimico
Chemical data
- Formula
- C15H12O
- Molecular weight
- 208.25 g/mol
- IUPAC name
- (E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
- SMILES
- C1=CC=C(C=C1)/C=C/C(=O)C2=CC=CC=C2
- InChIKey
- DQFBYFPFKXHELB-VAWYXSNFSA-N
- XLogP
- 3.1
- Polar surface area
- 17.1 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 1
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
11,748 papers- Chalcone Derivatives: Role in Anticancer Therapy.Biomolecules · 2021
- Chalcone Derivatives as Antibacterial Agents: An Updated Overview.Current medicinal chemistry · 2024
- Significance of Chalcone Scaffolds in Medicinal Chemistry.Topics in current chemistry (Cham) · 2024
- Radiolabeled Chalcone Derivatives as Potential Radiotracers for β-Amyloid Plaques Imaging.Molecules (Basel, Switzerland) · 2023
- Pharmacotherapeutics Applications and Chemistry of Chalcone Derivatives.Molecules (Basel, Switzerland) · 2022
via PubMed
Article · Italiano
Il calcone un composto carbonilico α-β insaturo avente formula bruta C15H12O. È formato da due anelli benzenici uniti ad una molecola di propene ed avente un doppio legame con l'ossigeno. Il calcone genera per reazione di sostituzione una famiglia di composti derivati, chiamati calconi. I calconi sono pigmenti vegetali gialli, appartenenti alla classe dei flavonoidi, e dalla distribuzione limitata, presenti soprattutto nelle Asteraceae. Spesso si trovano in natura insieme ai propri isomeri (flavanoni). Sono rari appunto per la loro tendenza all'isomerizzazione. Dal punto di vista biogenetico derivano da tre unità di acetato ed una di acido cinnamico. Reagisce con perossido di idrogeno, in presenza di un catalizzatore dando Epossicalcone
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA