Also known as Conn syndrome, primary aldosteronism, primary hyperaldosteronism, Primary aldosteronism, PA, rare Conn syndrome, rare Conn's syndrome, Rare primary aldosteronism
adrenal adenoma characterized by over production of aldosterone
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原發性高醛固酮症（Primary aldosteronism），又稱康氏症（Conn's syndrome），是腎上腺生產過量醛固酮而造成腎素水平下降而导致的一种疾病，通常症狀不嚴重。大多數人會引起高血壓，導致視力模糊或頭痛。偶爾還會有肌肉無力、痙攣、，及過量排尿等現象。本疾病的併發症包含心血管疾病，如中風、心肌梗死、腎功能衰竭、心律不整等等。 可引起原發性的原因很多。約66%的病患是由於先天性腎上腺增生症，33%則由於而造成醛固酮分泌過多。其他較罕見的原因則包含及遺傳性的。有些指引建議對於高風險的高血壓患者進行篩檢，有些則認為所有高血壓患者都應該接受篩檢。篩檢方式通常利用血液中（ARR），之後再配合其他檢驗方式診斷。雖然文獻中常提到本疾病會合併低鉀血症，然而其實只有四分之一的病患會有此一表徵。如要找出潛藏原因則可以輔以醫學影像協助診斷。 腺瘤部分可以利用手術切除。若單側腎上腺異常腫大，也可以手術移除其中一個。如果是雙側腫大，則一般給予如螺内酯或等抗鹽皮質激素藥物。另外也需合併給予其他治療高血壓的藥物，並建議。有些家族性高醛固酮症可用地塞米松進行治療。 原發性高醛固酮症的患者大約佔了高血壓患者的1成，且女性比男性更容易發生，常在30歲至50歲間的人們發病。本疾病最早是於1955年由美國內分泌學者所描述，因此又稱為康氏症。
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).