Краниофарингиома
Also known as craniopharyngioma (disorder), craniopharyngioma (morphologic abnormality), neoplasm of Rathke's Pouch
A craniopharyngioma is a rare type of brain tumor derived from pituitary gland embryonic tissue that occurs most commonly in children, but also affects adults. It may present at any age, even in the prenatal and neonatal periods, but peak incidence rates are childhood-onset at 5–14 years and adult-onset at 50–74 years. People may present with bitemporal inferior quadrantanopia leading to bitemporal hemianopsia, as the tumor may compress the optic chiasm. It has a point prevalence around two per 1,000,000. Craniopharyngiomas are distinct from Rathke's cleft tumours and intrasellar arachnoid cys
Key facts
- Medical condition (new).name
- Pituicytoma
- Medical condition (new).image
- Adamantinomatous_craniopharyngioma_-_very_low_mag.jpg
- Medical condition (new).caption
- Very low magnification micrograph of an adamantinomatous craniopharyngioma. HPS stain.
via Wikipedia infobox
Research
7,344 papers- Craniopharyngioma surgery.Pituitary · 2008
- Craniopharyngioma.Otolaryngologic clinics of North America · 2011
- Craniopharyngioma in childhood.Advances in pediatrics · 2006
- Pediatric craniopharyngioma.Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery · 2019
- Craniopharyngioma: historical notes.
Article · Русский
Краниофарингио́ма (др.-греч. κρανίον — череп + φάρυγξ — глотка + -ωμα от ὄγκωμα — опухоль) — врождённая опухоль головного мозга эпителиального строения, которая развивается из эмбриональных клеток гипофизарного хода (т. н. кармана Ратке). В большинстве случаев доброкачественная, озлокачествление происходит чрезвычайно редко. Синонимами термина «краниофарингиома» являются опухоль кармана Ратке, опухоль гипофизарного хода, опухоль Эрдхайма. Это относительно редкое новообразование центральной нервной системы. Ежегодно выявляют 0,5—2 новых случая заболевания на 1 миллион населения. В клинической картине характерны нарушения зрения, головная боль, гормональные расстройства и поражение черепных нервов. Также могут возникать психотические состояния. Лечение преимущественно хирургическое. Прогноз во многом определяется размерами и локализацией опухоли, а также качеством оказания медицинской помощи. Послеоперационная летальность составляет 5—10 %, а 5-летняя выживаемость 55—85 %.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA