
Also known as craniopharyngioma (disorder), craniopharyngioma (morphologic abnormality), neoplasm of Rathke's Pouch
A craniopharyngioma is a rare type of brain tumor derived from pituitary gland embryonic tissue that occurs most commonly in children, but also affects adults. It may present at any age, even in the prenatal and neonatal periods, but peak incidence rates are childhood-onset at 5–14 years and adult-onset at 50–74 years. People may present with bitemporal inferior quadrantanopia leading to bitemporal hemianopsia, as the tumor may compress the optic chiasm. It has a point prevalence around two per 1,000,000. Craniopharyngiomas are distinct from Rathke's cleft tumours and intrasellar arachnoid cys
via Wikipedia infobox
Kraniofaryngiom är en benign tumör som växer extracerebralt och utgår från området kring sella turcica. Den kan dock med utskott växa in i hjärnvävnaden. Oftast är det barn och tonåringar som drabbas, detta eftersom kraniofaryngiom i grunden är en kongenital missbildningstumör. Denna typ av tumör växer sig ofta stor innan den diagnostiseras. Man känner idag inte till hur pass elakaratade dessa är och hur snabbt eller hur stor risken för att de sprider sig i kroppen är. Möjliga symptom på kraniofaryngiom inkluderar bland annat ett tryck mot hypofysen, vilket beror på ett ökat tryck inuti hjärnan. Övervikt, nedsatt syn och svullen optisk nerv är andra symptom på kraniofaryngiom.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
via PubMed
via Wikidata · CC0
via Wikidata sitelinks · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).