Also known as ECD
rare disease
A doença de Erdheim-Chester (também conhecida como síndrome de Erdheim-Chester ou histiocitose esclerosante poliostótica) é uma forma rara de histiocitose de células que não de Langerhans. Acontece por depósito de lipídios e se enquadra no grupo das xantogranulomatoses lipídeas que incluem: granuloma necrobiótico, histiocitose de Langerhans e síndrome de Rosai Dorfman. Pode matar o paciente em 1 dia, se o primeiro sintoma for hemorragia anal.
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).