File:Ester-general.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons
An ester is a chemical compound formed when the hydrogen atom in an acid is replaced by an organic group, creating a molecule with a distinctive structure. Esters are important because they occur widely in nature and industry—for example, they make up fats and oils, and they're used in fragrances, plastics, and many other everyday products.
AI-generated from the Wikipedia summary — may contain errors.
Research
212,849 papers- Enzymatic ester bond formation strategies in fungal macrolide skeletons.ReviewNatural product reports · 2025Zhang JM, Yuan GY, Zou YDOI: 10.1039/d4np00050a
- Preserving ester-linked modifications reveals glutamate and aspartate mono-ADP-ribosylation by PARP1 and its reversal by PARG.Nature communications · 2024Longarini EJ, Matić IDOI: 10.1038/s41467-024-48314-0
- Carboxylic ester hydrolases from hyperthermophiles.ReviewExtremophiles : life under extreme conditions · 2009Levisson M, van der Oost J, Kengen SWDOI: 10.1007/s00792-009-0260-4
- Microbial esterases and ester prodrugs: An unlikely marriage for combating antibiotic resistance.ReviewDrug development research · 2019Larsen EM, Johnson RJDOI: 10.1002/ddr.21468
- [Evaluation of the Oral Absorption of Ester-type Prodrugs].ReviewYakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan · 2020Ohura KDOI: 10.1248/yakushi.19-00225
- Emerging trends in stereoselective glycosyl ester synthesis.ReviewAdvances in carbohydrate chemistry and biochemistry · 2025Maheshwari M, Hussain NDOI: 10.1016/bs.accb.2025.09.001
- Palladium-Catalyzed Tandem Ester Dance/Decarbonylative Coupling Reactions.Organic letters · 2022Kubo M, Inayama N, Ota E et al.DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01432
- Steryl Ester Formation and Accumulation in Steroid-Degrading Bacteria.Applied and environmental microbiology · 2020Holert J, Brown K, Hashimi A et al.DOI: 10.1128/AEM.02353-19
via PubMed
Article · العربية
الاسترات هي صنف من المركبات الكيميائية العضوية لأنها تحتوي على الكربون العضوي، والصيغة العامة لها كالتالي ´R-COO-R تتشكل الاسترات بتفاعل حمض أكسيدي (يحتوي على مجموعة الأوكسو X=O) مع مركب هيدروكسيل مثل الكحول أو الفينول. تتشكل الاسترات عادة من الأحماض العضوية حيث تستبدل مجموعة -O-ألكيل (ألكوكسي) التي تأتي عادة من الأحماض الكربوكسيلية أو الكحولات بمجموعة الهيدروكسيل -OH. الاسترات واسعة الأنتشار؛ فمعظم الدسم والزيوت الطبيعية هي استرات للجليسرول (أنظر الحموض الدسمة). تستخدم الاسترات ذات الوزن الجزيئي المنخفض عموماً كأرائج (ج: أريج)، فهي توجد في الزيوت العطرية والفيرومونات. وتشكل استرات الفوسفات السلسلة الأساسية في جزيئات DNA. أما استرات النترات، مثل نيتروغليسرين، فهي معروفة بخواصها الانفجارية. ويعد البولي إستر من أهم المواد البلاستيكية. CH3 COOCH3 يسمى هذا المركب ميثيل ميثيل الإستر أو ثنائي ميثيل الإستر أو الإستر الميثيلي.تتميز الاسترات برائحة مميزة غالباً CH3-COOC3H7 يسمى هذا المركب بروبيل ميثيل الإسترتنتج الاسترات من تفاعل الإسترة وهو تفاعل الكحول مع حمض بوجود حمض كوسيط.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
Gallery (52)
Available in 79 languages
- Español
- Français
- Deutsch
- 中文
- 日本語
- Русский
- Português
- Italiano
- العربية
- हिन्दी
- Afrikaans
- Albanian
- Armenian
- Asturian
- Azerbaijani
- Bahasa Indonesia
- Basque
- be_x_old
Show 60 more
- Belarusian
- Bikol
- Bosnian
- Bulgarian
- Catalan
- Central Kurdish
- Croatian
- Czech
- Danish
- Esperanto
- Estonian
- Finnish
- Galician
- Greek
- Haitian Creole
- Hebrew
- Hungarian
- Icelandic
- Irish
- Kazakh
- Latin
- Latvian
- Lithuanian
- Lombard
- Low German
- Macedonian
- Malay
- Malayalam
- Nederlands
- Northern Frisian
- Norwegian
- Norwegian Nynorsk
- Occitan
- Pashto
- Polski
- Punjabi
- Romanian
- Serbian
- Serbian (Latin)
- simple
- Slovak
- Slovenian
- Sundanese
- Svenska
- Tamil
- Telugu
- Tiếng Việt
- Türkçe
- Ukrainian
- Urdu
- Waray
- Welsh
- Western Frisian
- Wu Chinese
- zh_classical
- zh_min_nan
- zh_yue
- فارسی
- ไทย
- 한국어
via Wikidata sitelinks · CC0