Мутация сдвига рамки считывания
Sign in to saveAlso known as frameshift variant
тип мутации в последовательности ДНК
Research
18,149 papers- Frameshift Mutation in PAX2 Related to Focal Segmental Glomerular Sclerosis: A Case Report and Literature Review.Molecular genetics & genomic medicine · 2024
- A novel DSPP frameshift mutation causing dentin dysplasia type 2 and disease management strategies.Oral diseases · 2023
- Frameshift mutation of UVRAG: Switching a tumor suppressor to an oncogene in colorectal cancer.Autophagy · 2015
- Frameshift mutation: determinants of specificity.Annual review of genetics · 1990
- Withdrawal: A novel DSPP frameshift mutation causing dentin dysplasia type 2 and disease management strategies.Oral diseases · 2023
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- mutation
Show 1 more fact
- Commons category
- Frameshift mutation
Sources (3)
via Wikidata · CC0
Article · Русский
Мутация сдвига рамки считывания — тип мутации в последовательности ДНК, для которого характерна вставка или делеция нуклеотидов, в количестве не кратном трём. В результате происходит сдвиг рамки считывания при транскрипции мРНК. Мутации сдвига рамки считывания делятся на мишенные, немишенные, мишенные задерживающиеся и немишенные задерживающиеся мутации сдвига рамки считывания. Следует различать мутацию сдвига рамки считывания, в которой происходит вставка или делеция нуклеотида, от однонуклеотидного полиморфизма, в котором происходит замена одного нуклеотида на другой.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
Available in 20 languages
- Español
- Deutsch
- 中文
- 日本語
- Русский
- Português
- العربية
- Bosnian
- Central Kurdish
- Danish
- Galician
- Nederlands
- Polski
- Serbian
- Serbian (Latin)
- Svenska
- Tiếng Việt
- Türkçe
Show 1 more
via Wikidata sitelinks · CC0