Also known as Congenital spherocytic hemolytic anemia, Minkowski Chauffard syndrome, spherocytic anemia
maladie génétique
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La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique chronique, un subictère et une splénomégalie.
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).