Kardiomiopatia przerostowa

Also known as familial hypertrophic cardiomyopathy, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, HCM, hypertrophic heart disease, Hypertrophic cardiomyopathy, Cardiomyopathy, Hypertrophic, HOCM

Key facts

Other names: Asymmetric septal hypertrophy; idiopathic hypertrophic subaortic stenosis; hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM)
Specialty: Cardiology
Symptoms: Feeling tired, leg swelling , shortness of breath , chest pain , fainting
Complications: Heart failure , irregular heartbeat , sudden cardiac death
Causes: Genetics , Fabry disease , Friedreich's ataxia , amyloidosis , certain medications
Diagnostic method: Electrocardiogram , echocardiogram , stress testing , genetic testing
Differential diagnosis: Hypertensive heart disease , aortic stenosis , athlete's heart
Treatment: Medications, implantable cardiac defibrillator , surgery
Medication: Beta blockers , verapamil , disopyramide
Prognosis: Less than 1% per year risk of death (with treatment)
Frequency

Article · Polski

Kardiomiopatia przerostowa (łac. cardiomyopathia hypetrophica, ang. hypertrophic cardiomyopathy – HCM), inaczej idiopatyczne przerostowe zwężenie podaortalne, kardiomiopatia zaporowa – genetycznie uwarunkowana polegająca na występowaniu samoistnego, zwykle asymetrycznego pod postacią uogólnionego lub odcinkowego pogrubienia ściany lewej komory, przy nieposzerzonej jamie lewej komory serca. Kardiomiopatia przerostowa, w części przypadków, zwiąże się ze zwiększoną częstością występowania nagłych zgonów sercowych u ludzi młodych, jednak z drugiej strony u innych osób z tym schorzeniem nie powoduje skrócenia przewidywanej długości życia. Występuje z częstością ok. 1:500 u dorosłych, z równą częstością u mężczyzn jak u kobiet. Kardiomiopatia przerostowa odznacza się znaczną odmiennością obrazu klinicznego i ujawnienia się zmian genetycznych leżących u podłoża choroby.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA