Multisystematrophie
Sign in to saveAlso known as MSA, Multiple system atrophy (disorder), Multiple system atrophy; MSA, Multiple system atrophy, Multisystem atrophy, MULTIPLE SYSTEM ATROPHY 1, SUSCEPTIBILITY TO, MSA1, susceptibility to multiple system atrophy 1
Krankheit
Research
9,540 papers- Multiple system atrophy: advances in pathophysiology, diagnosis, and treatment.The Lancet. Neurology · 2024
- Multiple system atrophy.Practical neurology · 2023
- Multiple-system atrophy.The New England journal of medicine · 2015
- Inflammation in multiple system atrophy.Frontiers in immunology · 2023
- Multiple system atrophy.International review of neurobiology · 2019
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- disease
- Said to be same as
- Shy-Drager syndrome
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- health specialty
- neurology
- NCI Thesaurus ID
- C84909
- exact match
- www.orpha.net/ORDO/Orphanet_102
- Commons category
- Multiple system atrophy
- drug or therapy used for treatment
- droxidopa
- external data available at URL
- www.nanbyou.or.jp/entry/5365
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Article · Deutsch
Der Begriff Multisystematrophie (MSA) bezeichnet eine rasch fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, bei der multiple Systeme betroffen sind. Der Begriff wurde 1969 von Graham und geprägt, die erkannten, dass olivopontocerebelläre Atrophie (OPCA) (Dejerine-Thomas-Syndrom), striatonigrale Degeneration (SND) und die idiopathische orthostatische Hypotonie (Shy-Drager-Syndrom) Ausprägungen derselben Erkrankung sind.Papp, Kahn und Lantos beschrieben 1989 Oligodendrogliale Einschlusskörper (Glial Cytoplasmic Inclusions, GCI) als gemeinsamen histologischen Marker. Mit der Entdeckung von α-Synuclein als Hauptkomponente der GCI wird die MSA wie der Morbus Parkinson und die Lewy-Körperchen-Demenz zu der Gruppe der Synucleinopathien gezählt.
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