Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Key facts
- Drug.IUPAC_name
- (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-12-[(2R)-1-((1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-2-propanyl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
- Drug.C
- 51
- Drug.H
- 79
- Drug.N
- 1
- Drug.O
- 13
- Drug.SMILES
- O[C@@H]1CC[C@H](C[C@H]1OC)C[C@@H](C)[C@@H]4CC(=O)[C@H](C)/C=C(\C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)\C=C\C=C\C=C(/C)[C@@H](OC)C[C@@H]2CC[C@@H](C)[C@@](O)(O2)C(=O)C(=O)N3CCCC[C@H]3C(=O)O4
- Drug.StdInChI
- 1S/C51H79NO13/c1-30-16-12-11-13-17-31(2)42(61-8)28-38-21-19-36(7)51(60,65-38)48(57)49(58)52-23-15-14-18-39(52)50(59)64-43(33(4)26-37-20-22-40(53)44(27-37)62-9)29-41(54)32(3)25-35(6)46(56)47(63-10)45(55)34(5)24-30/h11-13,16-17,25,30,32-34,36-40,42-44,46-47,53,56,60H,14-15,18-24,26-29H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,31-17+,35-25+/t30-,32-,33-,34-,36-,37+,38+,39+,40-,42+,43+,44-,46-,47+,51-/m1/s1
- Drug.StdInChIKey
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N
- Drug.solubility
- 0.0026
- Drug.Watchedfields
- changed
- Drug.verifiedrevid
- 732542693
- Drug.image
- Sirolimus structure.svg
- Drug.image_class
- skin-invert-image
- Drug.width
- 250
- Drug.image2
- Sirolimus-from-1C9H-3D-sticks.png
- Drug.image_class2
- bg-transparent
- Drug.width2
- 250
- Drug.tradename
- Rapamune, others
via Wikipedia infobox
Chemical data
- Formula
- C51H79NO13
- Molecular weight
- 914.2 g/mol
- IUPAC name
- (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
- SMILES
- C[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]1(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)O)C)/C)O)OC)C)C)/C)OC
- InChIKey
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N
- XLogP
- 6
- Polar surface area
- 195 Ų
- H-bond donors
- 3
- H-bond acceptors
- 13
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Approved
- Molecule type
- Small molecule
- First approval
- 1999
- Admin. routes
- oral, parenteral, topical
- Indications
- acute lymphoblastic leukemia, kidney disease, Abnormality of the cardiovascular system, acute graft vs. host disease
via ChEMBL · EBI
Research
28,544 papers- Sirolimus: its discovery, biological properties, and mechanism of action.Transplantation proceedings · 2003
- Topical sirolimus in dermatology: a systematic review.Clinical and experimental dermatology · 2024
- Sirolimus for Venous Malformations: A Systematic Review of Efficacy and Safety.Lymphatic research and biology · 2025
- Sirolimus--challenging current perspectives.Therapeutic drug monitoring · 2006
- Sirolimus for vascular anomalies in the first year of life: a systematic review.Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association · 2024
via PubMed
Wikidata facts
- Has part
- carbon
- Mass
- 913.555142
Show 14 more facts
- Commons category
- Sirolimus
- chemical formula
- C₅₁H₇₉NO₁₃
- NCI Thesaurus ID
- C1212
- World Health Organisation international non-proprietary name
- sirolimusum
- canonical SMILES
- CC1CCC2CC(C(=CC=CC=CC(CC(C(=O)C(C(C(=CC(C(=O)CC(OC(=O)C3CCCCN3C(=O)C(=O)C1(O2)O)C(C)CC4CCC(C(C4)OC)O)C)C)O)OC)C)C)C)OC
- isomeric SMILES
- CO[C@@H]1C[C@H](C[C@@H](C)[C@@H]2CC(=O)[C@H](C)\C=C(C)\[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)\C=C\C=C\C=C(C)\[C@H](C[C@@H]3CC[C@@H](C)[C@@](O)(O3)C(=O)C(=O)N4CCCC[C@H]4C(=O)O2)OC)CC[C@H]1O
- medical condition treated
- graft-versus-host disease
- route of administration
- intravenous infusion and defusion
- defined daily dose
- 3
- subject has role
- bactericide
- found in taxon
- Ophiocordyceps
- legal status (medicine)
- boxed warning
- significant drug interaction
- ketoconazole
Sources (8)
via Wikidata · CC0
Article · العربية
سيروليموس ويعرف أيضا بالإسم راپاميسين rapamycin، وهو عقار ماكروليد يستخدم لمنع رفض الأعضاء في عمليات زرع الأعضاء، وهو مفيد بصفة خاصة في عمليات . وهو يمنع تفعيل الخلايا التائية بإحباط استجابتها إلى (آإل-2). و كماكرولايد فقد أكتشف سيروليموس أولا كناتج بكتيرى لبكتيريا هيجروسكوبيكيس في عينة من التربة من جزيرة إيستر — وهي جزيرة معروفة أيضا باسم رابا نوي، ومن هنا جاءت التسمية. .ويتم تسويقه تحت الاسم التجاري Rapamune من وايث.وقد طور سيروليموس أصلا باعتباره عامل .ومع ذلك، تم التخلي عن هذا الاستخدام عندما أكتشف أنه يمتلك خصائص قوية مضادة للمناعة.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA