Also known as WHIMS, warts, hypogammaglobulinemia, infections, and myelokathexis, warts-hypogammaglobulinemia-infections-myelokathexis syndrome, WHIM SYNDROME; WHIMS, Warts-infections-leukopenia-myelokatexis syndrome, WHIM SYNDROME, Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, and Myelokathexis Syndrome, WILM
immunodeficiency disease characterized by neutropenia, hypogammaglobulinemia, and extensive human papillomavirus (HPV) infection. It has material basis in heterozygous mutation in the CXCR4 gene on chromosome 2q22
via PubMed
Le syndrome WHIM est une maladie immunologique héréditaire à transmission autosomique dominante. Son nom correspond à l'acronyme anglophone « Warts (verrues), Hypogammaglobulinemia, Immunodeficiency, Myelokathexis (leucopénie et neutropénie dues à une rétention de ces cellules dans la moelle) ».
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).