Also known as 48,XXYY variant of Klinefelter's syndrome, 48, XXYY Syndrome, 48,XXYY Klinefelter syndrome
chromosomal variation of the aneuploidic type characterized by the presence of an extra X and Y chromosome
via Wikidata · CC0
XXYY-syndrom är en mycket ovanlig kromosomavvikelse som innebär att en man har två extra könskromosomer. Detta ger i varierande grad en intellektuell och motorisk funktionsnedsättning. Normalt har en människa 46 kromosomer, varav två könskromosomer. En man med XXYY-syndrom har två extra kromosomer; en X och en Y. Syndromet kallas därför även 48,XXYY. XXYY-syndrom brukar ses som en variant av Klinefelters syndrom. XXYY-syndrom ger dock fler och kraftigare symptom än XXY- syndrom (som är den vanligaste varianten av Klinefelter), framförallt när det gäller sociala färdigheter, inlärning och beteendestörningar.. Inom forskningen vill man därför se XXYY-syndrom som en helt egen diagnos. Behandlingen är dock densamma, och styrs av vilka symtom man ser snarare än av diagnosen.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
via Wikidata sitelinks · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).