Also known as ANDERSEN CARDIODYSRHYTHMIC PERIODIC PARALYSIS, Andersen syndrome, Long QT syndrome 7, LQT7, ATS, Potassium-Sensitive Cardiodysrhythmic Type, Periodic Paralysis, Potassium-Sensitive Cardiodysrhythmic Type
via PubMed
Zespół Andersen-Tawila (ang. Andersen-Tawil syndrome) – choroba genetyczna, stanowiąca jeden z typów zespołu wydłużonego QT. Dziedziczona jest autosomalnie dominująco. Wyróżnia się dwa podtypy zespołu: typ 1 (60%), w którym stwierdza się mutacje genu w locus 17q23.1-q24.2, i typ 2 (40%), o nieznanej przyczynie. Chorobę opisali niezależnie od siebie Ellen Damgaard Andersen i Al-Rabi Tawil.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
genetycznie uwarunkowana choroba
via Wikidata · CC0
via Wikidata sitelinks · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).