File:P,p'-dichlorodiphenyltrichloroethane.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons
Also known as dichlorodiphenyltrichloroethane, p,p'-DDT, 1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane, 1,1'-(2,2,2-trichloroethylidene)bis[4-chlorobenzene], alpha,alpha-bis(p-chlorophenyl)-beta,beta,beta-trichlorethane, p,p'-dichlorodiphenyltrichloroethane, clofenotane, 4,4'-DDT
chemische Verbindung, Insektizid
OverviewAI-generated
DDT is a chemical compound with the formula C₁₄H₉Cl₅. Its IUPAC name is 1-chloro-4-[2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene. The substance has a density of 0.99 and a mass of 351.914688688. Physical properties include a melting point of 227, a decomposition point of 230, and a flash point of 171. The vapor pressure is 0.0000002.
Safety data indicates an immediately dangerous to life or health level of 500 and a time-weighted average exposure limit of 1. The compound has a charge of 0, with no hydrogen bond donors or acceptors. Its topological polar surface area is 0, and its xlogp value is 6.9. DDT is referenced by 2,174 other encyclopedia articles.
Synthesized by Vinony from 25 facts across 4 sources: Wikidata, PubChem, PubMed, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.
Chemical data
- Formula
- C14H9Cl5
- Molecular weight
- 354.5 g/mol
- IUPAC name
- 1-chloro-4-[2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene
- SMILES
- C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)Cl)C(Cl)(Cl)Cl)Cl
- InChIKey
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 6.9
- Polar surface area
- 0 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 0
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Phase 2
- Molecule type
- Small molecule
- Indications
- parasitic infection
via ChEMBL · EBI
Research
21,488 papers- DDT.JAMA · 1974Jukes TH
- Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT): ubiquity, persistence, and risks.ReviewEnvironmental health perspectives · 2002Turusov V, Rakitsky V, Tomatis LDOI: 10.1289/ehp.02110125
- DDT and breast cancer in young women: new data on the significance of age at exposure.Environmental health perspectives · 2007Cohn BA, Wolff MS, Cirillo PM et al.DOI: 10.1289/ehp.10260
- Apparent Khat chewers exposure to DDT in Ethiopia and its potential toxic effects: A scoping review.Regulatory toxicology and pharmacology : RTP · 2024Ali SA, Destaye AGDOI: 10.1016/j.yrtph.2023.105555
- DDT residues in marine phytoplankton.ReviewResidue reviews · 1972Cox JLDOI: 10.1007/978-1-4615-8491-9_2
- Should DDT be banned by international treaty?ReviewParasitology today (Personal ed.) · 2000Curtis CF, Lines JDDOI: 10.1016/s0169-4758(99)01605-1
- DDT.El Farmaceutico · 1945SIMMONS JS
- [Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) and its metabolites: hormone-like and carcinogenic properties].ReviewVoprosy onkologii · 2003Turusov VS, Rakitskiĭ VN, Tomatis L
via PubMed
Wikidata facts
- Has part
- chlorine
- Mass
- 351.914688688
- Image
- DDT chemical on watch glass.png
- Has use
- insecticide
Show 14 more facts
- Commons category
- DDT
- topic's main category
- Category:DDT
- NIOSH Pocket Guide ID
- 0174
- density
- 0.99
- immediately dangerous to life or health
- 500
- melting point
- 108.30000000000001
- decomposition point
- 230
- flash point
- 162
- vapor pressure
- 0.0000002
- time-weighted average exposure limit
- 0.5
- canonical SMILES
- C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)Cl)C(Cl)(Cl)Cl)Cl
- chemical formula
- C₁₄H₉Cl₅
- different from
- DDT
- subject has role
- carcinogen
Sources (6)
via Wikidata · CC0
Article · Deutsch
Dichlordiphenyltrichlorethan, abgekürzt DDT, ist ein Insektizid, das seit Anfang der 1940er-Jahre als Kontakt- und Fraßgift eingesetzt wird. Wegen seiner guten Wirksamkeit gegen Insekten, der geringen Toxizität für Säugetiere und des einfachen Herstellungsverfahrens war es jahrzehntelang das weltweit meistverwendete Insektizid. Allerdings reicherte es sich wegen seiner chemischen Stabilität und guten Fettlöslichkeit im Gewebe von Menschen und Tieren am Ende der Nahrungskette an. Im Laufe der Zeit wurde festgestellt, dass DDT und einige seiner Abbauprodukte hormonähnliche Wirkungen zeigen. Greifvögel legten Eier mit dünneren Schalen, was zu erheblichen Bestandseinbrüchen führte. DDT geriet unter Verdacht, beim Menschen Krebs auslösen zu können. Aus diesen Gründen wurde die Verwendung von DDT von den meisten westlichen Industrieländern in den 1970er-Jahren verboten. In Ländern, die das Stockholmer Übereinkommen aus dem Jahr 2004 ratifiziert haben, ist die Herstellung und Verwendung von DDT nur noch zur Bekämpfung von krankheitsübertragenden Insekten, insbesondere den Überträgern der Malaria, zulässig.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
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